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- PEPROTECH
- 中国/美国
- xy-401Hu01
- 2026年05月27日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Recombinant Corticotropin Releasing Hormone Binding Protein (CRHBP)
- 库存：
1000
- 供应商：
上海信裕
| Organism species | Homo sapiens (Human) |
| Product No. | RPC401Hu01 |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | > 95% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | n/a |
| Concentration | n/a |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl. |
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
促肾上腺皮质素释放激素结合蛋白(CRHBP)重组蛋白Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
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文献和实验内源性FSTL1 通过激活钠‐钾泵引起膜超极化调节痛觉信息传递
的情况下，FSTL1 能缓慢自发释放，而K+离子诱导的去极化也能导致FSTL1 的释放。而“whole‐cell recording”实验，纯化的FSTL1重组蛋白作用于脊髓背角，会导致兴奋性突触传导功能的降低。 综上所述，研究者发现FSTL1 是一种在DRG 高表达，但是在别的组织低表达的蛋白；主要存在于清亮小泡，并且通过清亮小泡传输；能自发释放或者通过刺激依赖的方式释放；释放后能抑制兴奋性突触传导。 随后研究者开始寻找FSTL1 发挥作用的机制，用带有Myc 标签
，并且 EST12-RACK1 诱导的细胞焦亡在 M.tb 诱导的免疫中起关键作用。 研究内容： 1、RD 区编码蛋白筛选：对 40 种 RD 区（RD1-3、11-14）重组蛋白进行筛选（巨噬细胞焦磷酸相关蛋白），通过 LDH 释放实验细胞毒性分析，发现 EST12 对巨噬细胞有显著焦解作用。 2、菌株构建：构建 M. tb H37Rv ΔEST12（Rv1579c 敲除菌株）、BCG-EST12（Rv1579c 过表达菌株）、M. smeg–EST12（Rv1579c 过表达菌株）。 3、小鼠
抗原(DARC)的蛋白质实现的，DARC是几种趋化因子的受体。大多数非洲土著人口携带该基因的沉默等位基因，不表达DARC，从而保护他们的网状细胞不受间日疟原虫的入侵，并解释了该大陆没有间日疟原虫疟疾的原因。分生子产生一种与DARC结合的分子，称为达菲结合蛋白。它位于被称为微粒体的细胞器中分生子的顶端，在分生子与网状细胞表面结合之前被释放。达菲蛋白被认为是一种可能的疫苗靶点，因为针对它的抗体可以阻止网状细胞的入侵。两个观测表明,DARC /达菲结合蛋白相互作用不是唯一参与绑定裂殖子的网织
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