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- PEPROTECH
- 中国/美国
- xy-668Mu01
- 2025年07月15日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Recombinant Golgi Protein 73 (GP73)
- 库存：
1000
- 供应商：
上海信裕
| Organism species | Mus musculus (Mouse) |
| Product No. | xy668Mu01 |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | > 95% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | 59.8kDa |
| Concentration | 5.2 |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl. |
MSPILGYWKI KGLVQPTRLL LEYLEEKYEE HLYERDEGDK WRNKKFELGL EFPNLPYYID GDVKLTQSMA IIRYIADKHN MLGGCPKERA EISMLEGAVL DIRYGVSRIA YSKDFETLKV DFLSKLPEML KMFEDRLCHK TYLNGDHVTH PDFMLYDALD VVLYMDPMCL DAFPKLVCFK KRIEAIPQID KYLKSSKYIA WPLQGWQATF GGGDHPPKSD GSTSGSGHHH HHHSAGLVPR GSTAIGMKET AAAKFERQHM DSPDLGTLEV LFQGPLGSEF-SLQQDIFQ FQKNQTSLEK KFSYDLNQCI SQMTEVKEQC DERIEEVIRK RNEAPGSRDL AETNNQHQQA LKPQPKLQEE VPSEEQMPQE KGDVPRNKSQ IPAPNSESLG LKPQVQNEET NEIQAVGEEH QQASIQGQAV ADGTRVGAEK LDQHTQLPAG LLARPEEDSQ YPEREQLVIR DRQEQQRASE EGGGQKNPGD EYDMDENEAE SEREKQAALA GNDRNINVLN ADAQKRGIIN VPVGSERQS
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
高尔基蛋白73(GP73)重组蛋白Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
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文献和实验领域奠基之作：Cell 重磅报道可胞外展示的糖基化修饰 RNA——glycoRNA
glycoRNA，但三种凝集素 rRNA 条带都很弱。因此，在活细胞实验中的结果再次表明，大多数细胞 glycoRNA 位于细胞表面。 图片来源：Cell Siglec 受体和抗 RNA 抗体可以识别细胞表面的 glycoRNA 由于 glycoRNA 位于细胞表面，研究人员想进一步评估现有的研究细胞表面生物学的试剂（抗体或重组蛋白亲和剂）是否与 glycoRNA 相互作用。J2 抗双链 RNA 抗体对 RNA 的 ds 区有特异性，通常用来识别感染 RNA 的细胞。在证实
的表达系统会造成质粒的不稳定，细胞生长速度的下降和重组蛋白产量的降低[32，33]。Lanzer和Bujard曾对常用的lac启动子-操纵子系统进行了广泛的研究，证明操纵子放在启动子序列的不同位置会造成70倍差异的抑制。将17bp的操纵子置于-10和-35六聚体区之间所形成的抑制比将其放在-35区的上游或-10区的下游要高50-70倍[34]。 启动子的第三个特性是其简便和廉价的可诱导性。大量生产蛋白质最常用的启动子是热诱导（λPL）和化学诱导(trp)启动子。异丙基硫代-β-D-半乳糖
质表达没有通用的万能剂。DNA技术只利用很少的DNA生物物理性质，而蛋白质组技术则与DNA技术不同，蛋白质组技术需要考虑很多性质，比如形状、稳定性、电荷和疏水性等。为了给出牢靠的度量标准，在纯化重组蛋白质时，纯化标签通常也包括在内，日常应用的标签有很多(Baneyx，1999；Kapust和Waugh，1999；Lesley，2001)。因为每一种方法都有其优势，基于同源重组的克隆方法大大促进了对各种表达选择的快速评价(Landy，1989；Liu等1998；Ghosh和VanDuyne，2002
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