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- 2025年07月15日
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2-8℃避光干燥保存
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100
- 供应商：
乔羽生物
- 规格：
10mg/20mg/50mg/1g
产品纯度：≥98% 用途：鉴别用的对照品，含量测定用的标准品，药理药效研究用的活性单体。药理作用：具有氧化、抗炎、抗病毒、抗纤维化、抑制平滑肌收缩、降血脂等诸多作用。储存条件：干燥、密闭、避光、低温(2-8°C)。甲基麦冬黄烷酮A/甲基麦冬二氢高异黄酮A(74805-92-8)标准品|对照品注意事项：本品应在低温下保存，长时间在暴露在空气中，含量会有所降低。
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文献和实验紫光古汉南岳制药有限公司070108，070315，070402）。 2方法与结果 2.1色谱条件 色谱柱Agilent(4.6 mm×250 mm，5 μm)；流动相为0.05 mol/L磷酸二氢钾（用磷酸调节pH至3.0±0.5）-乙腈（50∶50）；检测波长267 nm；流速1.0 ml/min；进样量2０ μl；柱温:25℃。理论塔板数按布美他尼峰计算不低于3 000。 2.2供试品溶液与对照品溶液的制备 2.2.1对照品溶液取布美他尼对照品适量，精密称定，置250 ml量瓶中，加
AD高效液相色谱仪（配有SPD-10A检测器，N2000色谱工作站），AE240电子分析天平（梅特勒公司）。补骨脂素对照品（供含量测定用，批号：110739-200309，中国药品生物制品检定所提供），3批鱼鳔补肾丸（批号分别为：20060112，20060119，20060326）。乙腈、磷酸为色谱纯，水为超纯化水，其他试剂均为分析纯。 2溶液的制备 2.1对照品溶液精密称取补骨脂素对照品17.92mg，置100ml量瓶中，用甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，精密量取1ml，置
）；流速 0.8 ml・min-1；检测波长 210 nm；柱温为 25℃ 。以乌索酸计，理论塔板数分别为 16 675 ，分离度为 1.924，对称因子分别为 0.998，外标法定量分析。 2.2.5 线性关系实验用微量注射器精密吸取乌索酸对照品溶液 1，2，6，10，14，18μl 进样分析，平行 3 次，按色谱条件测定峰面积，以对照品的进样量为横坐标，峰面积为纵坐标，绘制标准曲线，得乌索酸回归方程为：Y=6.38×105X +1.84×104（r=0.999 6）。表明当乌索
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