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- PEPROTECH
- 中国/美国
- xy-248Hu01
- 2025年07月13日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Recombinant Thymus Expressed Chemokine (TECK)
- 库存：
1000
- 供应商：
上海信裕
| Organism species | Homo sapiens (Human) |
| Product No. | xy248Hu01 |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | > 95% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | 19.9kDa |
| Concentration | n/a |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl. |
MHHHHHHSSG LVPRGSGMKE TAAAKFERQH MDSPDLGTDD DDKAMADIGS EF-QGVFEDCC LAYHYPIGWA VLRRAWTYRI QEVSGSCNLP AAIFYLPKRH RKVCGNPKSR EVQRAMKLLD ARNKVFAKLH HNTQTFQAGP HAVKKLSSGN SKLSSSKFSN PISSSKRNVS LLISANSGL
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
胸腺表达趋化因子(TECK)重组蛋白Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
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文献和实验上海西唐生物科技有限公司 021-55229872, 65333639 www.westang.com 人胸腺表达趋化因子 (TECK)ELISA 试剂盒 ( 用于血清、血浆、细胞培养上清液和生物体液内 ) 原理 本实验采用双抗体夹心 ABC-ELISA 法。用抗人 TECK/CCL25 单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的 TECK与单抗结合，加入生物素化的抗人 TECK
血流而分化成为分布于组织中的M70其他成员还包括巨噬细胞炎性蛋白(MIP)、正常T细胞激活上调性表达因子(RANTES)、6C蛋白、胸腺活化调节趋化因子(TARC)、胸腺表达的趋化因子(TECK)、Mc?来源的趋化因子(MDC)、嗜酸粒细胞趋化蛋白、LD78、ACT2和1-309等。其中有一些趋化因子往往对某些免疫细胞有较为专一趋化作用。例如嗜酸粒细胞趋化蛋白(eotaxin)是过敏性炎痄中招莫嗜游舫细晌的一个丰要掐化因子。该蛋白在过敏性炎症中发挥重要作用，因为这一趋化因子的表达受过敏因素的调控
。 细菌来源细胞因子 上世纪70年代出现的基因工程重组技术，使得使用原核细菌宿主，如大肠杆菌进行天然蛋白的重组表达和生产风靡一时，因其速度快、生产成本低、产率高等优点，广泛用于包括细胞因子在内的多种重组蛋白表达的科研和生物制药领域。但随之而来，使用低等细菌进行蛋白表达的技术弊端也日益显现：低等原核细菌宿主表达的细胞因子，其结构和天然细胞因子蛋白有较大的差异。由于缺乏高等动物细胞中特有的各种细胞器，细菌表达的蛋白肽链无法完成翻译后修饰，缺乏必要的糖基化和磷酸化，二硫键配对完全随机；细菌表达
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