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- xy-725Mu01
- 2025年11月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Recombinant Glucose 6 Phosphate Isomerase (GPI)
- 库存：
1000
- 供应商：
上海信裕
| Organism species | Mus musculus (Mouse) |
| Product No. | xy725Mu01 |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | > 95% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | 31.6kDa |
| Concentration | 7.4 |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Residues | Leu308~Glu558 with two N-terminal Tags, His-tag and T7-tag |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in 20mM Tris, 500mM NaCl, pH8.0, containing 1mM EDTA, 1mM DTT, 0.01% sarcosyl, 5% trehalose, and preservative. |
LKT PLEKNAPVLL ALLGIWYINC YGCETHALLP YDQYMHRFAA YFQQGDMESN GKYITKSGAR VDHQTGPIVW GEPGTNGQHA FYQLIHQGTK MIPCDFLIPV QTQHPIRKGL HHKILLANFL AQTEALMKGK LPEEARKELQ AAGKSPEDLE KLLPHKVFEG NRPTNSIVFT KLTPFILGAL IAMYEHKIFV QGIMWDINSF DQWGVELGKQ LAKKIEPELE GSSAVTSHDS STNGLISFIK QQRDTKLE
Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
葡萄糖6磷酸异构酶(GPI)重组蛋白Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
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文献和实验红细胞酶缺陷为遗传性溶血的三大原因之一。已知至少有19种酶缺陷可引起溶血性贫血。红细胞酶缺陷所致的溶血性贫血，除葡萄糖6磷酸脱氢酶（G6PD)缺陷较多见，丙酮酸激酶（PK)亦可见外，余均少见。 红细胞能量来源主要是通过糖代谢生成ATP。红细胞糖代谢主要有无氧糖酵解途径（EMP)和己糖单磷酸旁路（HMP)两种。前者有13种酶参与，已知其中有10种酶缺陷可以引起溶血性贫血（如 HK，GPI，PFK，ALD，TPI，PGK，DPGM，PK等)。后者有6种酶参与，均有因遗传
胞突变造成的获得性克隆异常的假说。后来，通过对两位患有 PNH 的妇女的异构酶葡萄糖 6 磷酸脱氢酶的研究，证实了这一假说。 PNH 红细胞中只含有一种异构酶，而病人正常红细胞中含有两种异构酶。 （二）生化缺陷 1983 年， PNH 红细胞的生化研究表明， PNH 缺乏一种被称为延迟加速因子 DAF 的补体调控蛋白。这种蛋白抑制补体 C3 转换酶的形成，并通过 glycophosphatidylinositol （ GPI ）的锚定作用（翻译后处理步骤）固定在细胞膜上。进一步研究
胞突变造成的获得性克隆异常的假说。后来，通过对两位患有 PNH 的妇女的异构酶葡萄糖 6 磷酸脱氢酶的研究，证实了这一假说。 PNH 红细胞中只含有一种异构酶，而病人正常红细胞中含有两种异构酶。 （二）生化缺陷 1983 年， PNH 红细胞的生化研究表明， PNH 缺乏一种被称为延迟加速因子 DAF 的补体调控蛋白。这种蛋白抑制补体 C3 转换酶的形成，并通过 glycophosphatidylinositol （ GPI ）的锚定作用（翻译后处理步骤）固定在细胞膜上。进一步研究
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