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- epizyme
- WJ102
- 2025年09月23日
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- 技术资料
- 保存条件：
双色预染蛋白Marker，10kDa-250kDa
- 英文名：
双色预染蛋白Marker，10kDa-250kDa
- 库存：
aWJ102
- 供应商：
WJ102
- 规格：
250μL×10
多色预染蛋白分子量标准
Multicolor Prestained Protein Ladder
本产品需冰袋运输；避免反复冻融，4℃保质期3个月，-20℃保质期24个月。
货号规格
goodWJ 101（15kDa~150kDa） 250μL×2goodWJ 101L（15kDa~150kDa） 250μL×10
goodWJ 102（10kDa~250kDa） 250μL×2goodWJ 102L（10kDa~250kDa） 250μL×10
goodWJ 103（10kDa~250kDa） 250μL×2goodWJ 103L（10kDa~250kDa） 250μL×10
goodWJ 106（10kDa~250kDa） 250μL×2goodWJ 106L（10kDa~250kDa） 250μL×10
good注：WJ 106 系列适用于近红外荧光成像系统。
产品特点
go
o高准确性——蛋白条带分子量相较于同级别其它高端品牌产品更准确；
goo分布合理——蛋白条带分布更合理；
goo低杂交反应——条带蛋白去除蛋白质标签，最 大 程度降低抗体杂交反应；
goo高性价比——与其它同级别产品相比，性价比极高。
产品简介
goodWJ 101由15kDa~150kDa范围的9个蛋白条带组成（15kDa、20kDa、25kDa、35kDa、40kDa、50kDa、70kDa、100kDa、150kDa）。WJ 102、WJ 103和WJ 106由10kDa~250kDa范围的11个蛋白条带组成（10kDa、15kDa、20kDa、25kDa、35kDa、40kDa、50kDa、70kDa、100kDa、150kDa、250kDa）。由低到高的分子量范围可监测电泳过程中的蛋白分离情况、判断目标蛋白的分子量，并且可以监测Western Blot实验中的转膜效率。25kDa、70kDa两条带结合有红色或绿色染料，更便于实时观察电泳进程、判断蛋白分子量，其中 WJ 106 特别适用于近红外荧光成像系统。本品推荐上样量为5μL。
good缓冲液成分：62.5mM Tris-HCl（pH 7.5/25℃），1mM EDTA，2%（W/V）SDS，10mM DTT，33%（V/V）glycerol。
注意事项
good1. 本品已包含上样缓冲液，直接使用，不可加热煮沸；
good2. 为避免反复冻融及污染，可将本产品分装后，-20℃保存；
good3. 预染蛋白质分子量标准仅用于分子量的近似参考，批次间差异约为5%；
good4. 若使用近红外荧光成像系统，请选用 WJ 106；
good5. 在低浓度凝胶中，低分子量条带将会与前沿共迁移而无法分出；
good6. 在不同凝胶和缓冲液系统中，预染蛋白质的迁移率会有所差别，可用非预染蛋白质分子量标准进行校正，并按校正后的结果正常使用；
good7. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作；
good8. 本产品仅限科研使用。
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buffer前的蛋白质浓度是否相差很大，从而导致蛋白质与SDS结合的比率严重失调，以及之后的上样容积相差过大而导致相邻上样孔之间的推移。这就涉及到下一步确定方法： 3、即，转膜后用丽春红染时，总的蛋白条带是否整齐，有无上下不均、偏移等现象。一般40kDa多的地方会有染色较明显的条带(我不确定此现象是否普遍，是否是内参Actin），与蛋白Marker对比下，感觉如何。 再来试着与楼上的兄弟讨论一下吧。 1、目的蛋白不显影，是否是所检测的组织或细胞
三明治没夹紧，转膜后拿出来一看，marker都变得七扭八歪。但是有前辈说垫的海绵太厚可能将胶压断，没经历过，不知道是不是会有这种情况。 蛋白来源：肿瘤细胞 蛋白名称（可保密）：磷酸化蛋白 蛋白分子量：10-200 KDa WB用膜类型、孔径
分装 说明：预染蛋白Marker 条带（ 5.7 、 13.7 、 18.3 、 24.9 、 35.1 、 47.2 、 60.4 、 78.9 、 109.5 、 170.8kDa ） WB301★ 预染蛋白分子量标准(11-250kDa) 10次 290 进口
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