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-20℃
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99
- 供应商:
上海普时如生物科技有限公司
- 规格:
250ul×10
蛋白Marker:高质量的蛋白Marker,准确定量,是您评估蛋白质大小和纯度的理想工具。
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文献和实验分装 说明:预染蛋白Marker 条带( 5.7 、 13.7 、 18.3 、 24.9 、 35.1 、 47.2 、 60.4 、 78.9 、 109.5 、 170.8kDa ) WB301★ 预染蛋白分子量标准(11-250kDa) 10次 290 进口
基,放置在 37℃,5%CO2 培养箱中进行培养。 诱导中胚层分化 7、hPSCs 培养 1 天至形成具有平滑边界的聚集体,直径 >50-100 µm 。 8、聚集体形成后,将所有细胞转移至 15ml 离心管中,依靠重力自然沉降(注意:不建议将聚集体离心处理)。静置 15-20min 后,小心吸去培养基上清。 9、将聚集体用 10ml hPSCs 中胚层分化培养基轻轻重悬,加入到低吸附的 6 孔板中,每孔 3ml,放置在 37℃,5%CO2 培养箱中孵育 3 天以诱导中胚层分化,培养期间每天
/孔 实验内容: 1. 外泌体荧光标记并去除游离染料 1.1. 用 PBS 将提取的外泌体浓度调整到约 1×1011Particles /mL 1.2. 配制染色孵育体系 1.3. 去除游离染料 染色完成后,于生物安全柜中加入 600μL PBS 在样品里,使用 100 KDa 超滤管,以 3000 ×g 的离心力离心 5 ~10 min, 进行超滤置换,去除溶液中游离的染料,将上室样品浓缩至原体积 重复置换 2 次 收集超滤管上室的样本, 送检 NTA(50μl)、BCA(50μl
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