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- 2025年07月14日
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详询说明书
- 英文名：
L-Glutamicacid
- 库存：
100
- 供应商：
上海远慕生物科技有限公司
- CAS号：
56-86-0
- 规格：
100g/500g/10kg/100kg
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文献和实验3.58 3.41 3.29 3.20 3.12 3.06 2.96 2.86 2.76 2.64 2.52 2.39 15 16 4.69 4.08 3.73 3.50 3.34 3.22 3.12 3.05 2.99 2.89 2.79 2.68 2.57 2.45 2.32 16 17 4.62 4.01 3.66 3.44 3.28 3.16 3.06 2.98 2.92 2.82 2.72 2.62 2.50 2.38 2.25 17 18 4.56 3.95
CRISPR/Cas9 系统作为细菌和古细菌的获得性免疫系统， 通过 RNA 介导特异性的切割外源遗传物质， 用以对抗入侵的病毒和质粒。利用 Cas9 来摧毁入侵 DNA 的 Type Ⅱ CRISPR/Cas 系统， 可以在体外进行基因的编辑。为了提高CRISPR/Cas9 的特异性，使用 Cas9 切口酶和一对 sgRNA，两个相近的切口造成 DNA 双链断裂， 诱导细胞发生非同源末端连接修复， 造成目的基因的突变。利用 CRISPR/Cas9 进行基因的编辑，首先要构建有效的 sgRNA
进行了详细的研究。通过对 4 个小麦品种的 7 个内源基因 (共 9 个靶位点) 靶向修饰发现，TECCDNA 在小麦 T0 转基因植株中诱导突变的效率为 1.0%—9.5%，DNA-free 突变植株的比例为 43.8%—86.8%。对比分析显示，TECCDNA 和经典 CRISPR/Cas9 系统的定向编辑效率和脱靶效应上没有明显差别，但都显著高于 TECCRNA。RGENRNPs 技术是将 CRISPR-Cas 蛋白和 gRNA 在体外组装成核糖核蛋白复合体，该复合体进入细胞后能迅速行使
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