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- 2026年05月21日
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- 文献和实验
- 技术资料
- 保存条件：
-20℃
- 保质期：
12个月
- 英文名：
Recombinant Pyruvate Kinase, Muscle (PKM2)
- 库存：
1000
- 供应商：
上海信裕
| Organism species | Rattus norvegicus (Rat) |
| Product No. | xy588Ra01 |
| Source | Prokaryotic expression |
| Host | E.coli |
| Purity | > 95% |
| UOM | 50ug |
| Predicted Molecular Mass | 26.4kDa |
| Concentration | 9.0 |
| Applications | SDS-PAGE; WB; ELISA; IP. |
| Endotoxin Level | <1.0EU per 1µg (determined by the LAL method) |
| Formulation | Supplied as lyophilized form in PBS, pH7.4, containing 5% trehalose, 0.01% sarcosyl. |
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Stability Test: The thermal stability is described by the loss rate of the target protein. The loss rate was determined by accelerated thermal degradation test, that is, incubate the protein at 37oC for 48h, and no obvious degradation and precipitation were observed. (Referring from China Biological Products Standard, which was calculated by the Arrhenius equation.) The loss of this protein is less than 5% within the expiration date under appropriate storage condition.
Protein bands: 10kDa, 14kDa, 18kDa, 22kDa, 26kDa, 33kDa, 44kDa and 70kDa.
Double intensity bands: The 26kDa, 18kDa, 10kDa bands are at double intensity to make location and size approximation of proteins of interest quick and easy.
Ready-to-use: No need to heat, dilute or add reducing agents before use.
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文献和实验果糖才是肥胖的真凶？Nature 最新文章揭示高果糖饮食如何
，丙酮酸与磷酸烯醇丙酮酸（PEP）的比例显著降低，与丙酮酸激酶的抑制效果一致。此外，PKM2 在缺氧组织中的表达很高，例如肿瘤和肠绒毛等。图片来源：Nature果糖主要由糖转运蛋白 GLUT5 转运到肠细胞中，然后被 KHK 磷酸化形成 1-磷酸果糖（F1P）。由于 F1P 在结构上类似于 PKM2 的内源性调节因子 1,6-二磷酸果糖（FBP），因此作者假设 F1P 可能直接抑制 PKM2 的活性。研究发现，F1P 会与 FBP 竞争结合 PKM2 的同一位点，而且一旦结合就能够直接抑制 PKM2
Redox Biol：华中科技大学同济医学院黄恺团队揭示这个抑癌基因在肥胖中的关键作用
Biology 2. FBW7 介导 PKM2 的泛素化和降解 接下来，通过质谱技术分析了高脂饲养后小鼠腹腔巨噬细胞的差异表达蛋白，发现 PKM2（丙酮酸激酶 M2）在肽命中列表中得分最高。排除 FBW7 缺陷对 PKM2 转录水平的影响后，筛选得到 Ser37（第 37 位丝氨酸），位点突变后证明 FBW7 通过 Ser37 介导 PKM2 的泛素化。图片来源：Redox Biology 3. FBW7 通过巨噬细胞中的 PKM2，转移糖酵解以抵抗氧化应激 研究人员分析了糖酵解代谢产物的水平，FBW7
【第101期】前沿靶点速递｜谁最可能率先成药？13个潜在靶点盘点
上DEFB1通过结合膜蛋白PPL激活EMT程序增强侵袭转移，同时通过MIF互作调控免疫微环境，抑制M1型巨噬细胞极化并促进M2型极化。研究开发的抗DEFB1单抗mAb-5在类器官和多种小鼠模型中显著抑制肿瘤生长且无毒性，为驱动基因阴性肺腺癌靶向治疗开辟新方向。 12 靶点：IGFBP7 应用：缺血性心脏病（心肌梗死）的潜在治疗靶点来源：IGFBP7 promotes healing of infarcted hearts via suppression of cardiomyocyte
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