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- 信帆生物
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- 2025年10月17日
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上海信帆生物科技有限公司
除此之外，上海信帆生物还代理销售ELISA试剂盒，受到广大科研用户好评，并且发表了多篇文献，欢迎大家来电咨询。
蛋白类相关产品如下：
1 动物总蛋白提取
2 植物总蛋白提取
3 真菌总蛋白提取
4 细菌总蛋白提取
5 包涵体纯化
6 修饰蛋白纯化
7 His蛋白纯化
8 GST蛋白纯化
9 其他标签蛋白纯化
10 标签蛋白切割酶
11 蛋白浓度测定
13 蛋白酶抑制
14 蛋白样品污染清除
15 SDS-PAGE
16 长效期SDS-PAGE
17 Tricine-SDS-PAGE
19 蛋白质分子量标准
20 蛋白质PAGE胶回收
21 PAGE胶染料
22 Western Blot
23 Western Blot AP检测
24 Western Blot HRP检测
25 Western Blot 胶体金检测
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文献和实验一般先配制50倍的TAE缓冲液，用时再稀释成1倍的。 50倍TAE缓冲液的配制方法为 1. 称取下列试剂于1L烧杯中： Tris 242g Na2 EDTA.2H2 O 37.2g 2.向烧杯中加入约600mL的去离子水，充分搅拌溶解
或 4℃过夜以捕获免疫沉淀复合物。 离心（3000 rpm，5 min）收集 Agarose 珠子，弃掉上清，用 800 µL-1000µL 预冷的 PBS 缓冲液洗涤珠子 3 次。（小心吸取上清，避免触碰底部珠子） 收集沉淀，加 60 µL 2×SDS 蛋白上样缓冲液中重悬沉淀，轻混均匀后煮沸 5 min，12000 rpm 离心 10 min。 将上清转移至一新离心管，进行 Western 检测。
糖珠用 1 ml 裂解缓冲液洗 3～4 次；最后加入 15 μl 的 2 × SDS 上样缓冲液，沸水煮 5 分钟。 6. SDS-PAGE，Western blotting 或质谱仪分析。 三、通过免疫共沉淀确定结合蛋白 1. 用磷酸盐缓冲液洗 30 块 10 cm 培养板上的适宜细胞。刮去每块板上的细胞到 1 ml 冰冷的 EBC 裂解缓冲液中。 2. 将每毫升细胞悬液转移到微量离心管中，在微量离心机上 4 ℃ 以最大速度离心 15 min。 3. 收集上清（约 30 ml）并加入 30 μg 的适当
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