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- HL110736
- 2026年07月07日
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EP标准品是原料药、辅料、杂质、降解产品、食品补充剂、药典试剂和性能校正剂的样本，其特性规定极严密。在全球130多个国家得到广泛的认可和信任。
【中文名称】：芍药苷ep标准对照品
【产品规格】：20mg（备货10瓶以上)
【贮存方式】：RT,常温避光
【供 货 商】：上海哈灵生物科技有限公司
【用 途】：含量测定
EP标准品是原料药、辅料、杂质、降解产品、食品补充剂、药典试剂和性能校正剂的样本，其特性规定极严密。在全球130多个国家得到广泛的认可和信任。
EP标准品通常用于以下测试：
（1）鉴别测试
（2）杂质或相关化合物的限度测试
（3）原料药和成品的含量测试
（4）系统适应性测试
芍药苷ep标准对照品的购买
市场上的标准品的价格都是非常透明的，而能够出售ep标准品的公司也不多，国内只有几家代理商。。我公司主营国家标准物质，标准样品，化学对照品, 同时还经营提供各种国内外化学试剂，实验室耗材、环保设备、进口标准样品等，经营服务灵活多样，且产品种类在不断更新。如果您有产品或者相关需要可与我们联系。
EP标准品新动态
ep标准品有了一次新动作的。EP方法半水合奈伟拉平（Nevirapine Hemihydrate）则使用了ACQUITY UPLC HSS T3（1.8μm，2.1×50 mm）色谱柱配合UPLC技术平台
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文献和实验。 本薄层色谱的方法是根据样品是混杂品的实际情况，分别设置赤芍、地榆和它们的掺杂品作为供试品，把芍药苷作为对照品，可进行相互比对，找出三者之间的相同点和区别点。由于掺伪样品本身含有正品成分，可检出芍药苷，因此仅采用药典赤芍项下的薄层方法是无法检定出掺伪成分的。若同时设置赤芍对照药材的话，则可非常容易发现样品中是否掺有地榆等其它中药或杂质。作为赤芍的药材标准，不设置赤芍对照药材是可以的。但对于赤芍饮片的质量标准，如《浙江省中药炮制规范》的鉴别项下，就应该同时设置芍药苷对照品和赤芍对照
相关专题 PCR参照物有内参和外参两种。在实验过程中，往往很容易混淆这两种参照物，把内参当成外参，而把外参当成是内参。那么，下面就用一个例子来说明什么是PCR外参?什么是PCR内参 ?他们的作用又分别是什么? 做real-time PCR ，以GAPDH为参照标准，GAPDH和目的基因反应体系是在两个EP管中进行，结果以GAPDH/目的基因 为相对表达量，请问我这是内参还是外参? 1.Real
、乙醇、甲酸、冰醋酸实验试剂均为分析纯。黄柏、白芍、当归等中药均购置于杭州临安市医药药材公司，经2005版《中国药典》鉴别均为正品。前列安颗粒由本院制剂室提供，盐酸小檗碱、芍药苷、阿魏酸对照品均由杭州市食品药品监督管理局提供。 2 方法与结果 2.1 对照品溶液和供试品溶液的制备 2.1.1 黄柏供试品液、药材对照液、对照品液制备 取前列安颗粒3g（含黄柏生药0.225g）加甲醇20ml，超声处理30min，滤过，滤液浓缩至约1ml作为供试品液；另取黄柏
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