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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
乔羽生物
- 检测范围:
科研实验
- 检测方法:
酶联检测/ELISA
- 应用:
生物科技
- 适应物种:
Human、 Rat、Mouse 、Monkey、Rabbit
- 样本:
定血清、血浆、组织和相关液体
- 规格:
96T/48T
产品名称:人(ADP)ELISA试剂盒技术原理
英文名称:Human Adenosine diphosphate,ADP ELISA Kit
产品编号:QY-SZ1475
产品性状:液体
产品用途:科研实验专用
产品规格:96T/48T
客服电话:021-51867124 QQ:3063139112 邮件:3063139112@qq.com
实验原理
用纯化的抗体包被微孔板,制成固相载体,往包被抗该指标抗体的微孔中依次加入标本或标准品、生物素化的抗该指标抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的该指标呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。
试剂盒组成:
封板膜:2片(48)/2片(96)
说明书:1份
密封袋:1个
标准品:2700ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存
酶标包被板:1×481×962-8℃保存
样品稀释液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存
显色剂A液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存
显色剂B液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存
终止液:3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存
浓缩洗涤液:(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8℃保存
标本的采集及保存
1. 血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过夜后于1000 x g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
2. 血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2 - 8° C 1000 x g离心15分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
3. 细胞培养物上清或其它生物标本:1000 x g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。
注:标本溶血会影响最后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。
4. 细 胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用 PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右 (2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组 织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的 PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
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人(ADP)ELISA试剂盒技术原理实验结果不理想请及时与客服或技术支持联系,我们可以帮您一起分析实验结果。
如果仅凭实验数据无法判断,您可以将试剂盒发回给我们进行售后检测。
如果是试剂盒本身的质量问题,可以为您退换货;
如果是实验操作的问题,技术人员可以给您一些改进的建议。
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cathy12303 有没有哪位前辈用过cAMP的ELISA试剂盒? dianaofyezi 我 有问题可以站内消息或者QQ52187644联系。 白大褂2009 你好,我是新手,你用过的ELISA试剂在哪买的,哪个公司的比较好啊?还有,测定大鼠脑组织里的cAMP,放免法和ELISA法各有什么优缺点啊?谢谢回复!! songdianwei 我在 R&D公司买的,测
,但也有力所不及的时候,比如分离培养法就不能检出支原体M. hyorhinis菌株的存在。 如果实在不想等这么久,或者希望在分离培养法的等待过程中先拿到初步结果,可以试一试酶学检测法、ELISA法、DNA染色法或PCR法。不过需要注意的是,上述检测方法都不能单独检出所有类型的支原体,而且灵敏度也没有分离培养法高,所以最好结合使用两种方法以获得最可靠的检测结果。 02 酶学检测法 酶学检测是将可疑样本添加到特定底物中,在这一体系内支原体的酶可以将ADP转化
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