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- 2025年07月09日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
100
- 供应商：
古朵生物
- 检测范围：
科研实验
- 检测方法：
酶联检测/ELISA
- 应用：
生物科技
- 适应物种：
Human、 Rat、Mouse 、Monkey、Rabbit
- 样本：
定血清、血浆、组织和相关液体
- 规格：
96T/48T
人(TR)ELISA分析检测试剂盒ELISA检测的影响因素。
溶血标本及混有红细胞的血清采用ELISA法检测易产生假阳性。
标本受细菌污染。因菌体中可能含有内源性辣根过氧化物酶，因此，被细菌污染的标本同溶血标本一样，亦可产生非特异性显色而干扰测定结果。
标本保存不当。在冰箱中保存过久的标本，在间接法ELISA测定中会导致本底过深、造成假阳性；
塑料试管能吸附抗原物质，样本久置在塑料管内会使样本内抗原含量下降造成假阴性。最好使用真空采血管；并使用非抗凝标本，肝素抗凝血浆会增加OD值，EDTA、酶抑制剂（如NaN3）可抑制ELISA系统中辣根过氧化物酶活性。
标本凝固不全。 在工作中，有时为了争取时间快速检测，ELISA试剂盒常在血液还未开始凝固时即强行离心分离血清，使血清中仍残留部分纤维蛋白原，在ELISA测定过程中可以形成肉眼可见的纤维蛋白块，易造成假阳性结果；因此血液标本采集后必须使其充分凝固后再分离血清。
人(TR)ELISA分析检测试剂盒公司所售elisa试剂盒-古朵生物总体优势：
快速简便——说明书详细，试剂完整，操作方便；
精确度高——板间（inter）及板内（intra）差异性（cv）小
重复性好——批次间的一致性高；
批内精密度（测定法精密内）：cv％<8％
间精密度（精密检测间）：cv％<10％
特异性强——我们选择最佳抗体-抗原配对；
结果可靠——每个产品都经过仔细筛选、严格检验、质量高、实验结果可信；
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文献和实验：分别是竞争性蛋白质结合分析法[3]、放射性免疫分析法[4]和薄层色谱法[5]。在80年代，放射性免疫分析法得到了广泛的应用和改进，由于这种方法采用放射性核素标记，应用范围受到一定限制，为了进一步提高检测的灵敏度和操作的安全性，进入90年代又陆续发明了各种酶标记法和化学发光法的竞争性ELISA检测试剂盒，这一类检测方法的根本原理都是基于抗体抗原的免疫反应，所有这些试剂盒中采用的抗体全部是兔抗血清或者是经过特异亲和提纯之后的抗cAMP或cGMP的兔多抗，毫无疑问，兔多抗在约四十年的cAMP，cGMP定量
的Amerlite免疫分析试剂盒和美国DPC公司的Immulite免疫分析试剂盒都是应用ELEIA。目前国外有多种化学发光酶免疫分析（CLEIA）系统的商业试剂药盒和自动化仪。我国EIA试剂药盒尚处在普通的EIA和ELISA阶段。 传统荧光免疫分析（FIA）受到散射光、来源于样品的背景荧光和荧光淬灭等因素的干扰，分析灵敏度较低，为10-8-10-12mol水平。20世纪80年代初发展的时间分辨荧光免疫分析（TRFI2A），用镧系元素作为示踪物标记抗体或抗原，利用时间分辨荧光测量法排除样品中非特异性干扰，从而有
时间分辨荧光免疫分析技术 (TRFIA) 在乙肝病毒血清学标志物检测中的应用
方法：时间分辨免疫荧光分析法 (TRFIA) 采用 AT-2000 时间分辨荧光免疫分析仪及配套试剂，为上海新波生物技术有限公司产品。试剂批号乙肝两对半均为 20020726. 二、结果与分析： 1、HBsAg TRFIA cut off 值 HBsAg 浓度≥ 0.5ng/ml 为阳性， MEIA cut off 值 HBsAg 浓度 S/N>2.0 为阳性，其二法定性结果见表１ 表 1 TR-FIA
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