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- 供应商:
北京鼎国昌盛生物技术有限责任公司
- 规格:
500mL/瓶
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文献和实验E.Z.N.A. Cycle-Pure Kit Spin Protocol
of the sample at 260nm and then at 280nm. The DNA concentration is calculated as follows: 260 DNA concentration = A x 50 x (Dilution Factor) ug/ml Fragments greater than 500bp in length can routinely be purified at > 80% yield. 260 Bands ranging
I. 6-Well Plates A. Bathing II. 384-Well Plates A. Bathing B. TransfectionⅠ 6-Well Plates A. Bathing 1.Prepare dsRNA suspended in water.We use ~500 bp dsRNA.2.Add ~10-30 µg dsRNA to wells of 6-well tissue culture plate.We use 0.1-0.3 µg in 384-well plates
102单位。 G-418:1克包装的G-418瓶中加入10mlHEPES溶液彻底溶解,过滤除菌后分装于EP管,-20度保存。 谷氨酰胺:L-谷氨酰胺29.2克,加Hanks‘BBS1000ml溶解,配成200mmol/L过滤除菌,4度保存,工作浓度1~4mmol/L。加有谷氨酰胺的培养液在4℃冰箱中储存2周以上时,应重新加入原来的谷氨酰胺。 1XEDTA-胰酶:0.25克胰酶加0.1克EDTA完全溶解于500ml 1XPBS中,过滤除菌后分装于50ml离心管中,一管4度备用,其他-20
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