[Genview细胞培养] 青霉素-链霉素-两性霉素B混合液

细胞培养从头学——入门篇

子天平准确称取粉剂溶入小烧杯中的双蒸水（若用双蒸水需要调PH到7.2左右）或PBS（D-hanks）液中。搅拌混匀，置于4℃内过夜。 2.用注射滤器抽滤消毒：配好的胰酶溶液要在超净台内用注射滤器（0.22微米微孔滤膜）抽滤除菌。然后分装成小瓶于-20℃保存以备使用。 （四）青、链霉素溶液的配制于消毒 1.所用纯净水（双蒸水）需要15磅高压20分钟灭菌。 2.具体操作均在超净台内完成。青霉素是80万单位/瓶，用注射器加4 ml灭菌双蒸水。链霉素是100万单位/瓶，加

细胞培养大攻略

红蛋白含量。   （4）.活性碳/葡聚糖处理血清：激素含量大大降低。   （5）.透析型胎牛血清：次黄嘌呤和胸腺核苷含量大大降低。 82、其他细胞培养用液：除培养基、血清、谷氨酰胺外，其他几种液体也属必须，不可省略。   （1）.双抗：200倍，（1 ml/支）其终浓度为青霉素100 U/ml；链霉素100 ug/ml，-24 ℃保存。   （2）.L-谷氨酰胺：100倍，（1 ml/支）， 终浓度2 mM，-24 oC

细胞培养常用试剂

以10%浓度注入培养液中。 （3） 青霉素、链霉素双抗溶液 青霉素100万单位及硫酸链霉素1g无菌条件下溶于消毒三蒸水10ml，分装，-20℃保存。使用时每1000ml培养液加入青、链霉素混合液1ml，最终浓度为青霉素100单位/ml，链霉素100μg/ml。 （4）磷酸盐溶液（PBS）： NaCl 8g, KCl 0.4g, NaHPO4.H2O 1.15g KH2PO4 0.2g 分别溶于1000ml三蒸水中，调节PH值至7.4高压蒸气灭菌，分装后4℃保存