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KAPA Library Amplification Primer Premix (250rxn)
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嵘崴达
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致力于向国内生命科学研究人员提供合格产品和完善服务。
主要经营的试剂品牌:
Roche试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
GE试剂,耗材,部分常用现货,周二,周五定货,3周左右。
SIGMA试剂,周一,五定货,3周左右到货。
R&D试剂,周一定货,3-4周到货。
THERMO试剂,部分现货,周三定货,2-3周到货。
ABCAM试剂,国内现货三天左右,期货四周左右。
Peprotech试剂,部分常用现货,周三定货,2-3周到货。
罗氏原料,请来电来邮咨询。
OXOID,BD培养基础货期八周左右,部分现货。
MCE激动剂,ACROS、ALFA、阿拉丁等生化试剂现货定购。
| 7958994001 | KK2623 | KAPA 文库扩增引物 (250反应) | |
| 7959028001 | KK2702 | KAPA 实时文库扩增试剂盒 (250反应) (无引物) | |
| 7959036001 | KK2709 | KAPA 实时文库扩增标准品 (S1-S4, 1.5mL ea) | |
| 7960140001 | KK4824 | KAPA 文库定量试剂盒 (Illumina/通用) (500反应) | |
| 7960085001 | KK4808 | KAPA 文库定量标准品+引物 (Illumina) (500反应) | |
| 7960093001 | KK4809 | KAPA 文库定量引物 (Illumina) (500反应) |
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文献和实验1. 如何选择合适的限制酶切位点? 在载体构建实验过程中,限制性酶切位点的选择是决定克隆成功率和后续实是否顺利的关键步骤。选择时需综合考虑载体特性、目的基因序列、酶的反应特性及实验需求,我们可以从以下几个角度分析: ①确保酶切位点在载体和目的基因上均存在且唯一:这是选择的基本要求,避免载体被切成多个片段; ②通过双酶切实现 「定向克隆」,避免反向连接:单酶切可能会导致目的基反向插入载体(该情况会导致表达失败),因此建议优先选择两种不同的限制酶进行双酶切,利用其产生的不同粘性末端(或平末端)实现
Primer extension analysis is used to determine the location and quantitate the amount of the 5´-end of specific RNAs. An end-labeled oligonucleotide is hybridized to RNA and is utilized as a primer by reverse transcriptase
1、引物最好在模板 cDNA 的保守区内设计 DNA 序列的保守区是通过物种间相似序列的比较确定的。在 NCBI 上搜索不同物种的同一基因,通过序列分析软件(比如DNAman)比对(Alignment),各基因相同的序列就是该基因的保守区。 2、引物长度一般在 15-30 碱基之间 引物长度(primer length)常用的是 18-27bp,但不应大于 38bp,因为过长会导致其延伸温度大于74℃,不适于 Taq DNA 聚合酶进行反应。 3、引物 GC 含量在 40%~60% 之间,Tm
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