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【简单介绍】
蛋白酶k是一种枯草蛋白酶类的高活性蛋白酶,用于生物样品中蛋白质的一般降解。从林伯氏白色念球菌(tritirachium album limber)中纯化得到。【详细说明】
蛋白酶k
蛋白酶k是一种枯草蛋白酶类的高活性蛋白酶,用于生物样品中蛋白质的一般降解。从林伯氏白色念球菌(tritirachium album limber)中纯化得到。蛋白酶K,是一种切割活性较广的丝氨酸蛋白酶。它切割脂族氨基酸和芳香族氨基酸的羧基端肽键。此酶经纯化去除了RNA酶和DNA酶活性。
蛋白酶K的应用:由于蛋白酶K在尿素和SDS中稳定,还具有降解天然蛋白质的能力,因而它应用很广泛,包括制备脉冲电泳的染色体DNA,蛋白质印迹以及去除DNA和RNA 制备中的核酸酶。蛋白酶K的一般工作浓度是50—100μg/ml。在较广的pH范围内(pH 4-12.5)均有活性。蛋白酶K在原位杂交技术中通常用于杂交前的处理,它具有消化包围靶DNA蛋白质的作用,以增加探针与靶核酸结合的机会,提高杂交信号。
| 产品信息 | 酶活 | 编号 | 包装 | 货号 | 价格(元) | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| Proteinase K, Solution Proteinase K溶液,即用型,浓度20mg/ml 溶于10mM Tris-HCl, 1mM 乙酸钙, pH 7.5 包含50% 甘油.无 DNase-和 RNase-. 储存温度: -20度。 |
≥400 u/ml | PROKS | 5 ml | LS004240 | 1425 | |
| 25ml | LS004242 | 5625 | ||||
| Bulk | LS004244 | 询价 | ||||
| Proteinase K 冻干粉, 无DNase 和 RNase污染。 储存温度: 2-8度. |
≥20 units per mg dry weight | PROK | 25mg | LS004220 | 495 | |
| 100mg | LS004222 | 1200 | ||||
| 1 gm | LS004224 | 9075 | ||||
| Bulk | LS004226 | 询价 | ||||
SBI system biosciences| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294811_SBI-system-biosciences_1.html;
Spherotech| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294812_Spherotech_1.html;
Springbio| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294813_Springbio_1.html;
seralab| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294814_seralab_1.html;
SeRa| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294815_SeRa_1.html;
shenandoah-bt| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294816_shenandoah-bt_1.html;
signagen| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294817_signagen_1.html;
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SOLULINK| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294819_SOLULINK_1.html;
Stemcell| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294820_Stemcell_1.html;
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文献和实验分子量: 28.9 kDa 单位定义: 在250 μl反应体系, 37℃条件下1分钟内能分解释放相当于1 μmol酪氨酸的folin-阳性氨基酸和肽所需要的蛋白酶K的量定义为一个单位(1) 贮存条件: 20 mM Tris-HCl (pH 7.4), 1 mM CaCl2和50%甘油。贮存于-20℃ Proteinase K,中文名为蛋白酶K。不含DNase,不含
Proteinase K is a serine protease and the main proteolytic enzyme produced by the fungus Tritirachium album Limber (1 ). The enzyme has abroad specificity, cleaving peptide bonds C-terminal to a number of amino acids. The enzyme is produced
RNA Extraction by the Proteinase K Method
. Next the polysomes are dissociated with SDS and proteinase K and finally the protein is removed by several phenol/choloroform extractions (1 ,2 ).
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