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- 2025年07月13日
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KALANG公司坚持与国际接轨，注重和国际先进企业的合作与交流，目前已经和Sigma、Axygen、Merck、Roche、Amresco、Millipore、Whatman、Corning、Fluka、Abcam,Serva、Pharmacia、eBioscience,Applichem、Acros以及Dragon等著名企业结成紧密的合作伙伴关系，并提供产品代理、市场咨询等多项服务，
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文献和实验6. 洗板：同前。 7. 每孔加入底物工作液 100ul ，置 37 ℃ 暗处反应 15 分钟。 8. 每孔加入 100ul 终止液混匀。 9. 30 分钟内用酶标仪在 45 0nm 处测 吸光值。 结果计算与判断 1. 所有 OD 值都应减除空白值后再行计算。 2. 以标准品 1000 、 500 、 250 、 125 、 62.5 、 31.2
1 0倍）。 细胞培养上清可以不做稀释直接检测。 2. 标准品液配制：使用前加入6ml 蒸馏水 混匀，配成 1 0ng/ml 的溶液 。 设标准 管 8 管，第一管加标本稀释液 900ul ，第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在第一管中加入 1 0ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至第二 管 。如此反复作对倍稀释，从第七 管 中吸出 500ul 弃去。第八 管 为空白对照。 3. 10× 标本稀释液用蒸馏水作
/ml 的溶液 。 设标准管 8 管，第一管加标本稀释液 900ul ，第二至第八管加入标本稀释液 500ul 。在第一管中加入 10ng/ml 的标准品溶液 100ul 混匀后用加样器吸出 500ul ，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出 500ul 弃去。第八管为空白对照。 3. 10 ×标本稀释液用蒸馏水作 1:10 倍稀释（ 示例： 1ml 浓稀释液 +9ml 蒸馏水）。 4. 洗涤液：用重蒸水 1:20 稀释（示例： 1ml
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