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文献和实验检查,随时补充,绝对不能挥发干净,一般30立升的液氮能用1~1.5月。(二)复苏1、准备一个茶缸或1000ml的烧坏,内装2/3杯37℃的温水。2、从液氮中取出冻存管,迅速置于温水中并不断搅动。使冻存管中的冻存物在1分钟之内融化。3、打开冻存管,将细胞悬液吸到离心管中。4、1000rpm离心10分钟,弃去上清液。5、沉淀加10ml培养液,吹打均匀,再离心10分钟,弃上清液。6、加适当培养基后将细胞转移至培养瓶中,37℃培养,第二天观察生长情况。三、试剂和器材器材:液氮罐、冻存管(塑料螺口专用冻存管或安瓿
步骤(一)冻存1、消化细胞,将细胞悬液收集至离心管中。2、1000rpm离心10分钟,弃上清液。3、沉淀加含保护液的培养,计数,调整至5×106/ml左右。4、将悬液分至冻存管中,每管1 ml。5、将冻存管口封严。如用安瓿瓶则火焰封口,封口一定要严,否则复苏时易出现爆裂。6、贴上标签,写明细胞种类,冻存日期。冻存管外拴一金属重物和一细绳。7、按下列顺序降温:室温→4℃(20分钟)→冰箱冷冻室(30分钟)→低温冰箱(-30℃ 1小时)→气态氮(30分钟)→液氮。注意:操作时应小心,以免液氮冻伤。液氮定期
灯进行整体消毒。长期未使用的细胞房在实验前需要用 20% 乙酸蒸 24 h。2. 二氧化碳培养箱消毒二氧化碳培养箱定期需要用 70% 乙醇擦拭托盘和内壁,同时使用手提紫外灯进行消毒。培养箱低端托盘的水也要为无菌水,并两周更换一次。3. 器皿灭菌、消毒玻璃器皿和螺口盖采用高压灭菌(121 ℃,100 kPa,20 min),玻璃器皿包括移液管、冻存瓶、盖玻片、载玻片、玻璃注射器、玻璃试管、吸管等。 螺口盖的盖子分为有內垫的金属或酚醛树脂盖、聚丙烯盖子、硅树脂盖子、白橡胶盖子。塑料器皿的消毒通常采用紫外
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