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【简单介绍】
硫代核苷kit，由四种硫代核苷组成。【详细说明】
TriLink提供硫代核苷kit，由四种硫代核苷组成。
| K-1001 | 2'-Deoxynucleoside Alpha-Thiol Set | Set | 2065.5 |
| Contains 1μmole each of 4 nucleotides: | |||
| N-8001 2'-Deoxyadenosine-5'-O-（1-Thiotriphosphate） | |||
| N-8002 2'-Deoxycytidine-5'-O-（1-Thiotriphosphate） | |||
| N-8003 2'-Deoxyguanosine-5'-O-（1-Thiotriphosphate） | |||
| N-8004 2'-Deoxythymidine-5'-O-（1-Thiotriphosphate） | |||
| K-1002 | Ribonucleoside Alpha-Thiol Set | Set | 2065.5 |
| Contains 1μmole each of 4 nucleotides: | |||
| N-8005 Adenosine-5'-O-（1-Thiotriphosphate） | |||
| N-8006 Cytidine-5'-O-（1-Thiotriphosphate） | |||
| N-8007 Guanosine-5'-O-（1-Thiotriphosphate） | |||
| N-8008 Uridine-5'-O-（1-Thiotriphosphate） | |||
| K-1003 | 2',3'-Dideoxynucleotide Alpha-Thiol Set | Set | 3978 |
| Contains 1μmole each of 4 nucleotides: | |||
| N-8009 2',3'-Dideoxyadenosine-5'-O-（1-Thiotriphosphate） | |||
| N-8010 2',3'-Dideoxycytidine-5'-O-（1-Thiotriphosphate） | |||
| N-8011 2',3'-Dideoxyguanosine-5'-O-（1-Thiotriphosphate） | |||
| N-8012 3'-Deoxythymidine-5'-O-（1-Thiotriphosphate） |
DENDRITICS| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294347_DENDRITICS_1.html;
Dualsystems| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294348_Dualsystems_1.html;
Dharmacon| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294349_Dharmacon_1.html;
Dr.Ehrenstorfer| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294350_Dr.Ehrenstorfer_1.html;
echemshop| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294351_echemshop_1.html;
ecmbiosciences| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294352_ecmbiosciences_1.html;
edgebio| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294353_edgebio_1.html;
eenzyme| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294354_eenzyme_1.html;
enzymatics| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294355_enzymatics_1.html;
enzymeresearch| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294356_enzymeresearch_1.html;
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文献和实验文献速递：Nature子刊发文揭示少量癌症 DNA 的突变检测新方法。
研究背景 癌细胞因其基因组不稳定，导致单核苷酸变异和拷贝数改变在癌细胞中积累。对整个基因组中特定核苷酸替换的流行率的研究表明细胞暴露的突变过程会留下痕迹，称为突变标志。针对不同癌症的大规模基因组测序工作已经确定了50多个突变信号，掌握这些突变信号将提高我们对作用于癌症基因组的细胞缺陷以及其在正常组织中的理解。此外，突变信号可以用于患者分层来帮助临床医生定制疗法，也可以利用这些特定缺陷，改善早期检测和癌症预防策略。 然而肿瘤基因组中的突变特征通常来自全基因组测序（WGS）。由于相关的测序成本
文献速递：全面液体分析循环肿瘤DNA和蛋白质生物标志物为评估预后带来新的可能
研究背景 肝细胞癌（HCC）被认为是中国癌症相关死亡率的第三大原因。尽管手术是治疗HCC的较佳选择，但由于缺乏早期症状，大多数患者在癌症晚期才被诊断出来，因此肿瘤复发的风险很高。识别可能复发的患者并给予对应的辅助治疗，仍然是一个临床难题。循环肿瘤DNA（ctDNA），也可称为肿瘤衍生的细胞游离DNA，包含有关肿瘤基因组图谱的全面信息，包括单核苷酸变异（SNVs）、拷贝数变异（CNVs）和表观遗传变异。将ctDNA与HCC中的传统血清蛋白生物标志物结合将为无创监测实时肿瘤进展提供新的可能。
mRNA靶定位点或者其特异性的不必要的分析而立刻获得数据 · 通过使用d-siRNA混合物而确保有效的阻断 利用这些优点，即使出现等位基因变异，你也会在各种类型细胞中获得有价值的结果。为了在你的系统中获得最初的siRNA数据，使用BLOCK-iT™ Dicer RNAi Kit是最好的选择。 更有效的产生siRNA 高质量的BLOCK-iT™ Dicer 酶有效地产生21-23个核苷酸的双链siRNA，这些被切割的产物对特异基因表达的阻断非常有效。其它的RNase III通常会产生更小的产物
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
