- 询价
- 玉博
- 玉博
- 2025年07月31日
企业认证
万千商家帮你免费找货
0 人在求购买到急需产品
- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
【简单介绍】
TriLink公司是世界著名的核酸修饰技术的领先者，成立于1996年，总部设在San Diego，California ，专注于核酸修饰产品。新开发的CleanAmpTM热启动PCR产品，为特异PCR，高GC含量的PCR，Realtime PCR提供了新的研究工具。【详细说明】
CleanAmpTM产品是TriLink公司开发的一种创新的热启动PCR方法。
TriLink公司凭借他们专业的核酸化学修饰经验，对PCR扩增反应中的两个重要的成分dNTPs（图A）和Primer加以耐热保护基团的化学修饰（图B），使Primer和dNTPs在PCR初始循环热变性之前失活，从而抑制低温条件下由引物非特异退火或引物二聚体引起的非特异性扩增，使得PCR扩增效率显著提高。目前，CleanAmp™产品在实时PCR，多重PCR和逆转录PCR等等实验中得到了较好的应用效果。较之其他的抗体介导的热启动技术，该过程具有不可逆的特点，同时也不会产生干扰后继扩增的组分，更能保证反应产物的特异性，同时也增加PCR的灵敏度和保真度。
| 产品名称 |
货号 |
包装 |
| CleanAmpTM Turbo Primer |
OT-4300 |
10OD |
| CleanAmpTM Precision Primer |
OP-4300 |
10OD |
DSL| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294341_DSL_1.html;
DSHB| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294342_DSHB_1.html;
De Novo Software| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294343_De-Novo-Software_1.html;
demeditec| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294344_demeditec_1.html;
devatal| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294345_devatal_1.html;
Delta Biolabs| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294346_Delta-Biolabs_1.html;
DENDRITICS| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294347_DENDRITICS_1.html;
Dualsystems| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294348_Dualsystems_1.html;
Dharmacon| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294349_Dharmacon_1.html;
Dr.Ehrenstorfer| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294350_Dr.Ehrenstorfer_1.html;
风险提示：丁香通仅作为第三方平台，为商家信息发布提供平台空间。用户咨询产品时请注意保护个人信息及财产安全，合理判断，谨慎选购商品，商家和用户对交易行为负责。对于医疗器械类产品，请先查证核实企业经营资质和医疗器械产品注册证情况。
文献和实验for genome sequencing and studying the cell at different systematic levels such as transcriptome, proteome, metabolome and other -omes. At the heart of most high-throughput methods is the technique of polymerase chain reaction (PCR). PCR Primer Design focuses
Polymerase Chain Reaction--热启动PCR
This procedure is a "hot start" PCR cycle for use with large primers. PCR mass-produces DNA contained in the source plasmid between the two primer-binding sequences, eventually producing linear DNA starting with Primer 1, continuing
PCR引物设计和优化(PCR PRIMER DESIGN AND REACTION OPTIMISATION)
for calculation of the Tm isTm = 4（G + C） + 2（A + T）℃.Thus, the annealing temperature chosen for a PCR depends directly on length and composition of the primer（s）。 One should aim at using an annealing temperature （Ta） about 5℃ below the lowest Tm of ther pair
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
