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【简单介绍】
TriLink公司是世界著名的核酸修饰技术的领先者,成立于1996年,总部设在San Diego,California ,专注于核酸修饰产品。新开发的CleanAmpTM热启动PCR产品,为特异PCR,高GC含量的PCR,Realtime PCR提供了新的研究工具。【详细说明】
CleanAmpTM产品是TriLink公司开发的一种创新的热启动PCR方法。
TriLink公司凭借他们专业的核酸化学修饰经验,对PCR扩增反应中的两个重要的成分dNTPs(图A)和Primer加以耐热保护基团的化学修饰,使Primer和dNTPs在PCR初始循环热变性之前失活,从而抑制低温条件下由引物非特异退火或引物二聚体引起的非特异性扩增,使得PCR扩增效率显著提高。目前,CleanAmp™产品在实时PCR,多重PCR和逆转录PCR等等实验中得到了较好的应用效果。较之其他的抗体介导的热启动技术,该过程具有不可逆的特点,同时也不会产生干扰后继扩增的组分,更能保证反应产物的特异性,同时也增加PCR的灵敏度和保真度。
图A:
CleanAmpTM dNTP
| 产品名称 |
货号 |
包装 |
价格 |
| CleanAmpTMdNTP Set: 1 Vial of dATP, dCTP, dGTP and dTTP each at 50mM |
N-9507-2 N-9507-10 |
2µmoles each(4×2µmoles) 10µmoles each(4×10µmoles) |
1360元
5015元
|
| CleanAmpTMdNTP Mix: dATP, dCTP, dGTP and dTTP each at 10mM |
N9506-2 N9506-10 |
2µmoles each(4×2µmoles) 10µmoles each(4×10µmoles) |
1530元
5950元 |
| CleanAmpTM7-deaza-dGTP Mix: (dGTP:7-deaza-dGTP) and dTTP each at 10mM |
N9504-2 N9504-10 |
2µmoles each of d(A,C,G*,T)TP 10µmoles each of d(A,C,G*,T)TP |
2040元
7905元 |
| CleanAmpTM7-deaza-dGTP:50mM |
N9515-2 N9515-10 |
2µmoles 10µmoles |
2040元
7905元 |
DSHB| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294342_DSHB_1.html;
De Novo Software| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294343_De-Novo-Software_1.html;
demeditec| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294344_demeditec_1.html;
devatal| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294345_devatal_1.html;
Delta Biolabs| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294346_Delta-Biolabs_1.html;
DENDRITICS| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294347_DENDRITICS_1.html;
Dualsystems| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294348_Dualsystems_1.html;
Dharmacon| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294349_Dharmacon_1.html;
Dr.Ehrenstorfer| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294350_Dr.Ehrenstorfer_1.html;
echemshop| http://www.ybiotechmall.com/enstyle/firstcatalog_3294351_echemshop_1.html;
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文献和实验Polymerase Chain Reaction--热启动PCR
with the source sequence, and ending with the complementary sequence to Primer 2. -------------------------------------------------------------------------------- Materials 10 mM dNTP mix [Boehringer Mannheim, cat # 1581 295] 10X PCR Buffer w/ 15 mM MgCl
Random Mutagenesis by Using Mixtures of dNTP and dITP in PCR
Generating random mutations in a DNA fragment of a specific size is often the method of choice for changing specific properties of an encoded protein or for studying the functional properties of a specific DNA fragment. In all these cases
相关专题 PCR (聚合酶链式反应)反应包括三个基本步骤,即:模板DNA的变性、模板DNA与引物的退火复性、引物的延伸。PCR反应体系包括5种基本成分,依次为:引物、DNA聚合酶、dNTP、模板DNA、Mg2+。 1、引物 引物是PCR 特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列,就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板 DNA在体
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