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文献和实验秦奋 为什么HIV-gp41与原核PET28a质粒构建后,行诱导表达,SDS-PAGE无结果,而WB却有结果,这种情况怎么回事?(构建后测序同源性达95%,而且已酶切认证构建成功) 谢谢 zhujoker “SDS-PAGE无结果,而WB却有结果”是什么意思,你表述清楚一点,要不人家会有疑惑的。其实这主要看你是否诱导成功。个人认为还有就是你在原核里面表达,作为包涵体存在形式,你是否将蛋白提出来了呢?
表面抗原;在调节离子通过粘肽层中起作用;也可能与某些酶的活性有关;某些细菌的磷壁酸,能粘附在人类细胞表面,其作用类似菌毛,可能与致病性有关。 此外,某些革兰氏阳性菌细胞壁表面还有一些特殊的表面蛋白,如A蛋白等,都与致病有关。 3.革兰氏阴性菌细胞壁特殊组份 细胞壁较薄,约10~15nm,有1~2层肽聚糖外,约占细胞壁干重的5~20%。结构比较复杂。尚有特殊组份外膜层位于细胞壁肽聚糖层的外侧,包括脂多糖、脂质双层、脂蛋白三部分(图4-5)。 脂蛋白(Lipoprotein
(一)实验目的:学习细菌的鞭毛染色法(二)实验原理细菌的鞭毛极细,直径一般为10-20nm,只有用电子显微镜才能观察到。但是,如采用特殊的染色法,则在普通光学显微镜下也能看到它。鞭毛染色方法很多,但其基本原理相同,即在染色前先用媒染剂处理,让它沉积在鞭毛上,使鞭毛直径加粗,然后再进行染色。常用的媒染剂由丹宁酸和氯化高铁或钾明矾等配制而成。现推荐以下两种染色法。(三)实验器材1. 活材料:培养12-16h的水稻黄单胞菌(Xanthomonas oryzae),粘质赛氏杆菌(Serratia
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