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人非神经元性烯醇化酶(NNE)化学发光免疫分析试剂盒

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  • ¥1800 - 2680
  • TSZ
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  • 中国/美国/德国
  • xy-CL-H0817c
  • 2025年07月12日
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    • 供应商

      信裕生物

    • 检测范围

      见说明书

    • 检测方法

      酶联免疫

    • 应用

      科研

    • 标记物

      见说明书

    • 样本

      血清/组织/尿液

    人非神经元性烯醇化酶(NNE)化学发光免疫分析试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心法。用抗人NNE抗体包被于酶标板上,实验时标本或标准品中的NNE会与包被抗体结合,游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人NNE抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人NNE抗体与结合在包被抗体上的人NNE结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物,游离的成分被洗去。加入发光底物混合液,发光底物在辣根过氧化物酶的催化下发出荧光,用化学发光免疫分析仪测定化学发光值(RLU),NNE浓度与化学发光值之间呈正相关,通过绘制标准曲线求出标本中NNE的浓度。

    英文名称 Human NNE (Non-Neuronal Enolase) CLIA Kit
    中文名称 人非神经元性烯醇化酶(NNE)化学发光免疫分析试剂盒
    货号 种属 Human/人
    规格 96T/Kit (8*12 wells)
    检测方法 双抗体夹心法
    检测范围 62.5~4000pg/mL 灵敏度 37.5pg/mL
    人非神经元性烯醇化酶(NNE)化学发光免疫分析试剂盒
    中文名称 英文名称 规格 保存
    CLIA酶标板 Micro CLIA Plate 8×12 wells 4℃/-20℃ #
    冻干标准品 Reference Standard 2 支 4℃/-20℃ #
    标准品&样品稀释液 Reference Standard & Sample Diluent 1瓶 20mL 4℃
    浓缩生物素化抗体 Concentrated Biotinylated Detection Ab 1支 120μL 4℃/-20℃ #
    生物素化抗体稀释液 Biotinytated Detection Ab Diluent 1瓶10mL 4℃
    浓缩HRP酶结合物 Concentrated HRP Conjugate 1支 120μL 4℃(避光)
    酶结合物稀释液 HRP Conjugate Diluent 1瓶 10mL 4℃
    浓缩洗涤液(25×) Concentrated Wash Buffer (25×) 1瓶 30mL 4℃
    发光底物A液 Substrate Reagent A 1瓶 5mL 4℃(避光)
    发光底物B液 Substrate Reagent B 1瓶 5mL 4℃(避光)
    封板覆膜 Plate Sealer 5 张
    产品说明书 Manual 1 份
    质检报告 Certificate of Analysis 1 份
    特别说明
    #: 一周内使用可存于4℃,需长时间存放或多次使用建议存于-20℃.
    人非神经元性烯醇化酶(NNE)化学发光免疫分析试剂盒1.在各孔中加入标准品或样品各 100μL,37℃孵育90分钟
    2. 倒去孔内液体,拍干,加入 100μL 生物素化抗体工作液,37℃孵育 60 分钟
    3. 洗涤 3 次
    4. 加入 100μL 酶结合物工作液, 37℃孵育 30 分钟
    5. 洗涤 5 次
    6. 加入 100μL 发光底物混合液, 37℃孵育 5 分钟左右
    7. 立即测定各孔的化学发光值
    8. 结果计算

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    • 酶类标志物

      ,AFU同工酶对正常人、肝炎和原发性肝癌患者的鉴别诊断具有一定的临床应用价值。 (三)神经原特异性烯醇化酶(neuron-specificenolase,NSE) 烯醇化酶是催化糖原酵途径中甘油分解的最后的酶。由3个独立的基因片段编码3种免疫学性质不同的亚基α、β、γ,组成5种形式的同工酶αα、ββ、γγ、αγ、βγ。二聚体是该酶分子的活性形式,γ亚基同工酶存在于神经原和神经内分泌组织,称为NSE.α亚基同工酶定位于胶质细胞,称为神经原特异性烯醇化酶NNE)。NSE和NNE的分子量

    • 多肿瘤标志物液态芯片技术检测恶性肿瘤的临床应用价值

      )、β-人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)。 二、讨论 为早期发现、诊断和治疗肿瘤,目前临床已广泛开展肿瘤标志物的检测。 血清肿瘤标志物的测定方法主要有放射免疫分析、酶免疫分析、化学发光免疫分析、电化学发光免疫分析等,这些方法都是单指标的检测方法;而对肿瘤进行单一标志物的检测始终存在着特异性不强、灵敏度低等不足,特别是对早期肿瘤的检出率不高,因此可能会造成部分患者漏诊。 若想避免这种情况

    • 常见发光免疫分析技术的比较

      了等待结果的时间,无需批量检测可随到随测保证及时提供结果。缺点在于一般化学发光是标记催化酶或化学发光分子的发光反应,一般发光不稳定,为问断的、闪烁发光,而且在反应过程中易发生裂变,导致反应结果不稳定。此外。检测时需对结合相、游离相进行分离,操作步骤多,测试成本高。主要问题是化学发光的产生通常是瞬间完成的,发光的峰值很快衰减,再是本底较高和干扰妨碍应用。        1.4 代表仪器        1.4.1 美国拜耳公司最新诊断产品——ACS:180系列全自动化学发光免疫

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