- ¥1800 - 2680
- TSZ
- 见说明书
- 中国/美国/德国
- xy-CL-H0325c
- 2025年07月16日
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
大量
- 供应商：
信裕生物
- 检测范围：
见说明书
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
科研
- 标记物：
见说明书
- 样本：
血清/组织/尿液
人苏氨酰tRNA合成酶(TARS)化学发光免疫分析试剂盒本试剂盒采用双抗体夹心法。用抗人TARS抗体包被于酶标板上，实验时标本或标准品中的TARS会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人TARS抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人TARS抗体与结合在包被抗体上的人TARS结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入发光底物混合液，发光底物在辣根过氧化物酶的催化下发出荧光，用化学发光免疫分析仪测定化学发光值（RLU），TARS浓度与化学发光值之间呈正相关，通过绘制标准曲线求出标本中TARS的浓度。
| 英文名称 | Human TARS (Threonyl tRNA Synthetase, cytoplasmic) CLIA Kit | ||
| 中文名称 | 人苏氨酰tRNA合成酶(TARS)化学发光免疫分析试剂盒 | ||
| 货号 | 种属 | Human/人 | |
| 规格 | 96T/Kit (8*12 wells) | ||
| 检测方法 | 双抗体夹心法 | ||
| 检测范围 | 62.5~4000pg/mL | 灵敏度 | 37.5pg/mL |
| 中文名称 | 英文名称 | 规格 | 保存 |
| CLIA酶标板 | Micro CLIA Plate | 8×12 wells | 4℃/-20℃ # |
| 冻干标准品 | Reference Standard | 2 支 | 4℃/-20℃ # |
| 标准品&样品稀释液 | Reference Standard & Sample Diluent | 1瓶 20mL | 4℃ |
| 浓缩生物素化抗体 | Concentrated Biotinylated Detection Ab | 1支 120μL | 4℃/-20℃ # |
| 生物素化抗体稀释液 | Biotinytated Detection Ab Diluent | 1瓶10mL | 4℃ |
| 浓缩HRP酶结合物 | Concentrated HRP Conjugate | 1支 120μL | 4℃(避光) |
| 酶结合物稀释液 | HRP Conjugate Diluent | 1瓶 10mL | 4℃ |
| 浓缩洗涤液（25×） | Concentrated Wash Buffer (25×) | 1瓶 30mL | 4℃ |
| 发光底物A液 | Substrate Reagent A | 1瓶 5mL | 4℃(避光) |
| 发光底物B液 | Substrate Reagent B | 1瓶 5mL | 4℃(避光) |
| 封板覆膜 | Plate Sealer | 5 张 | |
| 产品说明书 | Manual | 1 份 | |
| 质检报告 | Certificate of Analysis | 1 份 | |
| 特别说明： #: 一周内使用可存于4℃，需长时间存放或多次使用建议存于-20℃. |
|||
2. 倒去孔内液体，拍干，加入 100μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育 60 分钟
3. 洗涤 3 次
4. 加入 100μL 酶结合物工作液， 37℃孵育 30 分钟
5. 洗涤 5 次
6. 加入 100μL 发光底物混合液， 37℃孵育 5 分钟左右
7. 立即测定各孔的化学发光值
8. 结果计算
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文献和实验SSB 抗体是 SS 的特异性抗体。 抗 Sc1-70 抗体是 SSc 分类标准中的血清学标记物，与预后不良、肺纤维化、心脏病变有关。抗着丝粒蛋白 (CENP) 抗体是局限型 SSc 特异性的血清学标记物，提示预后良好。抗 Jo-1 抗体属于抗氨基酰 tRNA 合成酶抗体群，在 DM 或 PM 患者中的阳性率约为 25%-30%，该自身抗体群还包括抗 PL-7、PL-12、EJ 等。 抗 Mi-2 抗体几乎只出现于 DM 患者，阳性率约为 20%。抗 PM-1 抗体是 PM
序列的DNA 链。 Codominant alleles (共显性等位基因)：两个都对表型有贡献，谁也不占优势。 Codon (密码子)：三连体核苷酸，代表一个氨基酸或者终止信号。 Coevolution (共进化)：见协同进化。 Cognate tRNAs (同功tRNA)：能够被一个特殊的氨酰基-tRNA 合成酶识别的tRNA。 Coincidental evolution (重合进化)：见协同进化。 Cointegrate structure (共合结构)：两个复制
性启动子、果实特异性启动子、叶肉细胞特异性启动子、根特异性启动子、损伤诱导特异性启动子、化学诱导特异性启动子、光诱导特异性启动子、热激诱导特异性启动子等。这些特异性启动子的克隆和应用为在植物中特异性地表达外源基因奠定了基础。例如，瑞士CIBA-GEIGY公司使用PR-IA启动子控制转基因烟草中Bt毒蛋白基因的表达，由于该启动子可受水杨酸及其衍生物诱导，通过喷酒廉价、无公害的化学物质，诱导抗虫基因在虫害重发生季节表达，显然是一个十分有效的途径。 在植物转基因研究中，使用天然的启动子往往不能
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