
LC-MS/MS和LC/MS液质联用色谱柱
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- chrom-matrix
- 5652105
- 美国
- 2025年07月15日
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大量
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现货
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多种
和国际国内同行相比,优势为:
1、无遗留效应(carryover effect)
2、高灵敏度和良好的峰形
2、多功能色谱, 亲水色谱和反相色谱覆盖所有LC-MS应用(医药、生物技术、食品安全检测、法医、刑侦、兴奋剂检测、毒品检测、预临床、临床、农业,环保等高科技领域)
3、已经成功使用于几百个non-GLP或GLP规范定量分析免费LC-MS/MS (API-4000 )技术支持
种类如下:
TX LC-MS/MS色谱柱
HP Amide LC-MS/MS色谱柱
Silica LC-MS/MS色谱柱
C8 LC-MS/MS色谱柱
C18 LC-MS/MS色谱柱
Stable Amide LC-MS/MS色谱柱
Phenyl LC-MS/MS色谱柱
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文献和实验。 电喷雾对无机盐非常敏感,因此肽段样品上样之前必须进行脱盐处理。最有效的一种方法是使用反相高效液相色谱法(RP- HPLC) 。反相高效液相色谱法不仅可以去除盐类 ,而且还可以纯化和浓缩肽段样品。这就是为什么液相色谱- MS/MS (LC-MS/MS)是蛋白质组学中最常见的配制。由于电喷雾技术跟样品浓度高度相关,色谱柱的直径是主要参数,减少柱子的直径可以提高灵敏度 [7] 。目前用直径 50~100 μm 的纳米级色谱柱来提高质谱仪进样口的肽段浓度。此外,利用纳米级色谱柱将流量减少到 150~300
) 拟靶向代谢组学的核心是通过非靶向方法的“拟”靶向化来实现的,包括三个步骤:1)基于四极杆飞行时间质谱的非靶向分析;2)母离子/产物离子对的选择;3)使用三重四极杆或 QTRAP 质谱系统采用 MRM 方式基于上述离子对样品进行分析。该技术由于结合了非靶向和靶向分析技术的双重优势,在代谢物分析的覆盖度上与非靶向方法接近,在灵敏度上与靶向分析一样,应用日益广泛。 在仪器平台的选择上,由于 GC-MS 和 LC-MS 在分离对象上的差别,使得其在代谢物的分离分析上具有各自的独特优势。两类仪器的联合
神容易送神难!从多肽样品中去除去垢剂颇具挑战性,也很关键,因为即使是极低浓度的去垢剂也会污染仪器,干扰柱结合、洗脱和多肽离子化。 HiPPR其实是High Protein and Peptide Recovery的缩写,意味着蛋白及多肽的高效回收。离心柱或96孔离心板所用的HiPPR去垢剂去除树脂可从25-200 µL样品中高效去除去垢剂,从而改善LC-MS/MS和MALDI-MS分析的结果。 HiPPR去垢剂去除树脂是为1-100 µg/mL的蛋白浓度而优化的,可去





