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大鼠脑胶质瘤原位移植肿瘤模型
人类肿瘤的可移植实验动物(裸鼠)肿瘤模型
人类肿瘤的可移植实验动物(裸鼠)肿瘤模型实验原理: 肿瘤是危害人类生命健康最严重的疾病之一,在不少国家,肿瘤的死亡率仅次于心血管疾病而占第二位。在我国,肿瘤也是一大类常见病,多发病。怎样预防和控制肿瘤是世界性的医学难题。裸鼠是随着近代医学的发展,特别是肿瘤学和免疫学研究的需要,在近十几年中发展起来的动物模型,由于裸鼠的免疫缺陷,在一定情况下,不排斥来自异种动物的组织移植,因此,可用其建立理想的人类肿瘤可移植实验动物肿瘤模型。人体肿瘤移植于免疫缺陷动物(裸鼠),能保持其生物学特性,用于研究人体肿瘤对药物的敏感性有很大帮助。早期工作是将人体肿瘤移植于动物缺乏免疫机能的特殊部位,如鸡胚、动物的眼前房、仓鼠颊囊内等,虽有一定比例的成活率,但因肿瘤生长缓慢又受移入部位包膜的限制,肿块往往较小,难于传代,更不能适应需要较多瘤源的实验治疗工作。因此,利用裸鼠建立肿瘤模型进行防治研究,是基础医学研究中的重要课题。
生博提供:(1)C6(大鼠脑胶质瘤细胞)裸鼠成瘤实验;(2)NCI-H460(人大细胞肺癌)裸鼠成瘤实验;(3)MCF-7(人乳腺癌细胞)裸鼠成瘤实验;(4)HT-29(人结肠癌细胞)裸鼠成瘤实验;(5)HeLa(人子宫颈癌细胞)裸鼠成瘤实验;(6)HepG2(人肝癌细胞)裸鼠成瘤实验;(7)Hep2(人喉癌细胞)裸鼠成瘤实验;(8)其他肿瘤细胞裸鼠成瘤实验。
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实验流程图

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实验结果

报价与周期

参考文献
[1] Ambrosisi G,Adida C,Altieri DC,A novel antiapoptosis gene,survivin,expressed in cancer and lymphoma[J].Nature Med,1997,3(8):917921.
[2] zant J,Weintraub HH.Inhibition of thymidine kinase gene expression by antisense RNA:A molecular approach to genetic analysis[J]. Cell,1984,36:1007.
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文献和实验恶性肿瘤的主要生物学特性之一是转移性,建立与临床表现相近的动物模型是研究的关键环节。人体肿瘤移植于裸小鼠建立人癌异种移植动物模型为深入研究提供了可能。原位移植可为人体肿瘤生长提供相似的微环境,更利于肿瘤恶性行为的表现,因此,大多采用原位移植的方法建立肿瘤转移动物模型。 根据我们多年的肿瘤模型构建经验,为大家介绍几种我们常遇到的几种肿瘤模型构建方法,以供参考。 一、人肝癌原位移植模型 将人肝癌细胞株(如:HepG2等)传代培养后,收集对数生长期的细胞制成
Nature 子刊:超声波调控肿瘤内细菌的基因表达,助力肿瘤免疫治疗
提高脾脏 M1 型巨噬细胞、CD4+T 细胞、CD8+T 细胞与记忆 T 细胞的占比,表明超声调控细菌表达 IFN-γ 能有效激活小鼠的系统性免疫(图 4)。 图 4. 超声调控细菌表达 IFN-γ 抑制远端肿瘤的生长与转移 为探讨超声调控细菌表达 IFN-γ 能否用于深部肿瘤的治疗,研究团队建立了小鼠原位移植肝肿瘤模型。在小鼠肝脏内接种 H22-Luc 细胞 4 天后,静脉注射超声响应性细菌,两天后采用超声辐照肿瘤,借助小动物活体成像观察原位肝肿瘤的生长情况,结果显示,超声调控细菌表达 IFN
范围内的倡议书。另一件事情是吕有勇教授提到的“裸鼠”这个字眼,既然裸鼠出瘤时间短,成瘤率高,那为什么不用裸鼠做实验呢?当然,这时已经不再是用裸鼠做病因性的实验(即测定裸鼠相应自主神经放电参数),因为在裸鼠移植肿瘤模型里,裸鼠相应自主神经并没有遭到致癌因子的“攻击”,因此是想在裸鼠原位移植肿瘤模型成瘤的基础上用脉冲刺激器连续刺激裸鼠相应自主神经(通过模拟或调高裸鼠相应自主神经正常放电参数),同时,达到对肿瘤可能存在“相应自主神经放电减弱”病因的治疗性诊断目的。 我请人翻译了相关文章,然而遗憾
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