人支气管上皮细胞系

正常人支气管上皮细胞培养

实验材料： 1. 手术切除的含支气管的正常肺组织 2. 胰蛋白酶/EDTA液：0.05%胰蛋白酶，0.5mmol/L EDTA 3. 6孔培养板：用多聚赖氨酸包被 4. 不含Ca2+ 和Mg2+的1×PBS（pH=7.2），添加200000IU/L青霉素、200mg/L链霉素和200000U/L庆大霉素，pH7.4 5. 手术刀、解剖剪、解剖镊、眼科剪，眼科镊 6. 离心管（15ml、50ml） 实验方法： 1. 将分离的两片肺叶组织用含双抗的1×PBS

动物气管和支气管假复层纤毛柱状上皮细胞的培养

冲洗，以除去血液和粘液。 2. 将气管或支气管的一端结扎，另一端插套管并固定。用注射器经套管注入1%中性蛋白酶，至气管充盈为止。将气管浸泡于PBS中，在37℃条件下消化20min。 3. 用注射器抽取培养液，将注射器插入套管，反复冲洗，以分离气管上皮细胞。然后，将气管或支气管游离端的结扎线剪断，回收管腔内的细胞悬液。 4. 用200目不锈钢网筛过滤，将滤液离心（1000r/min，10min）。弃上清液后，再用培养液洗涤离心1次。 5. 用培养液悬浮沉淀细胞，调整细胞

利用 Millicell 培养小室培养皮肤及肺类器官的实验方案

2272)，并表达野生型CFTR(绿色，MAB3484)。 图 4. 支气管上皮细胞系的 CFTR 基因表达。16HBE14o- 细胞表达野生型 CFTR，而 CFBE41o- 和 1HAEo- 缺乏 CFTR 基因表达。 CFBE41o-细胞系来自不表达野生型 CFTR 的囊性纤维化患者。已产生了四个克隆，并纠正了突变（4.7N、delta F4.7、6.2N 和 delta F6.2）。 呼吸道病毒疾病机制（H1N1、SARS-COV、COVID-19） 支气管上皮细胞构成沿着进入肺部的主要