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- 文献和实验
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产品特性
- 高纯度:回收产物可直接用于二代测序(NGS)建库;
- 精准筛分:自由选择核酸片段的筛选范围,并实现精准筛分;
- 良好操作性能:磁珠磁响应能力强,有效防止因磁珠残留而造成的影响。
应用实例
测试数据表明,通过调节BeaverBeadsTM DNA Select Isolation中磁珠比例可以从小于3000 bp的DNA片段中纯化任意范围内的目的片段。

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文献和实验1.生物磁珠具有小尺寸效应和表面效应,能够用高效DNA提取,满足微量生物样本DNA提取的要求。 2.磁珠表面能够进行化学修饰,从而与DNA进行特异性吸附,去除样品DNA溶液中的抑制物质,如:有机溶剂、去污剂、金属离子、燃料等。 3.生物磁珠表面功能团数量可以控制获得可提取DNA溶液的浓度信息,实现定量的要求。 4.生物磁珠可以通过特殊的合成工艺使其具有超顺磁特性,因此,能够通过仪器进行自动化操作,满足数据库建设对大批量样本提取的需要,减少人为因素。 5.用时少,操作
近年来,ZFN、TALEN、CRISPR/Cas9等基因组编辑技术可谓是层出不穷,尤其是CRISPR/Cas9,一出现便在全球范围内掀起一股热潮。同时,各大公司也开发出一系列相应的产品,其中一种至关重要的就是基因敲除阳性克隆筛选的试剂。 目前用的比较多的有CEL I酶,CEL I是植物来源的一种特异性识别碱基错配的酶,活性高,不会产生假阳性。而且CEL I酶是目前生物界发现的唯一能准确切割异源双链DNA中存在错配位点的酶,在遗传学研究和应用领域中扮演重要的角色,多应用在临床诊断领域
筛选多肽的试剂及配制 LB培养基: 胰蛋白胨 10g; 酵母提取物:5g; NaCl:5g 溶于去离子水,至1L,高压灭菌,室温保存。 IPTG/Xgal: 称取1.25g IPTG,1.0g Xgal,溶于二甲基甲酰胺,至总体积25ml,-20℃避光保存。 LB/IPTG/Xgal平板: 1L LB培养基+15g琼脂粉,高压灭菌,冷却至70℃以下,加入1ml IPTG/Xgal,立即铺板
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