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- 2025年07月13日
- 科研使用
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 靶点：
来电咨询
- 浓度：
1mg/1ml
- 应用范围：
科研使用
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 标记物：
见说明书
- 克隆性：
多克隆
- 保存条件：
-20℃保存
- 形态：
液态/粉状
抗体的相关标记：HRP,Biotin,Gold,RBITC,AP,FITC,Cy3,Cy5,Cy5.5,Cy7,PE,PE-Cy3,PE-Cy5,PE-Cy5.5,PE-Cy7,APC,Alexa Fluor 350,Alexa Fluor 488,Alexa Fluor 555,Alexa Fluor 647
ChromPure Human Albumin, Biotin-SP的交叉反应：人，小鼠，大鼠，鸡 ，狗，猪，羊，牛，兔等......
二抗
产品目录号。
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稀释度。
稀释液。
孵育的时长。
孵育的温度。
ChromPure Human Albumin, Biotin-SP已经确定的最佳条件，节省您宝贵的时间，样品和试剂。包括：
最优的稀释和缓冲液
已指定的阳性和阴性对照细胞提取物
已经优化的详细的操作步骤
ChromPure Human Albumin, Biotin-SP在一些如胸腺、脾脏、血液的组织以及造血细胞、淋巴细胞、B细胞等细胞内，通常含有较多的Fc受体，这时候选择二抗时最好选择Anti-IgG, F(ab’)2 fragment这样的特异性二抗，这样就消除了由于Fc部分与IgG的非特异性结合。常规的Anti-IgG (H+L)二抗与IgG的重链和轻链都有结合反应，即与IgG的Fc的F(ab’)2片段都能结合；由于IgG、IgM、IgA都有保守的轻链结构域，因此Anti-IgG (H+L)与它们都有交叉反应。而Anti-IgG, F(ab’)2 fragment经过了IgG Fc片段的吸附，因此只与IgG的F(ab’)2片段结合，然而IgG、IgM、IgA都有保守的轻链结构域，因此与它们也有交叉反应。
ChromPure Human Albumin, Biotin-SP：xy-8322R Proteasome 19S S5A26S蛋白酶调节亚型S5a抗体
xy-8328R PP4R3B丝氨酸/苏氨酸蛋白磷酸酶3B抗体
xy-9547R PGGT1A蛋白香叶烯基转移酶1α抗体
xy-4895R PIRH2泛素连接酶抗体
xy-9371R PGBD3PGBD3蛋白抗体
xy-8340R PANK4泛酸激酶4抗体
xy-6443R PMCA1细胞膜钙ATP酶1抗体
xy-6450R PMCA4细胞膜钙ATP酶4抗体
xy-8201R PMCA4B细胞膜钙ATP酶4B抗体
xy-6499R PMCA细胞膜钙转运ATP酶抗体
xy-4710R SLCO2A1溶质载体蛋白家族21成员2抗体
xy-7872R PPHLN1脉周蛋白1抗体（胃癌抗原蛋白Ga50）
xy-9594R PINX-1端粒酶抑制因子PinX-1抗体
xy-6445R PRLR泌乳素受体抗体
xy-11622R PKD1L3多囊肾蛋白1样3抗体
xy-11623R PIRT磷酸肌醇相互作用蛋白抗体
xy-11739R Nucleoside phosphorylase嘌呤核苷磷酸化酶抗体
xy-8608R phospho-PKC Epsilon(Ser729)磷酸化蛋白激酶C/p-PKC ε抗体
xy-12035R Paralemmin 1细胞膜调控蛋白Paralemmin 1抗体
xy-3686R PHD2脯氨酸羟化酶2抗体
xy-2241R PSAP鞘脂激活蛋白原抗体
xy-3674R PBR外周苯二氮受体抗体
xy-7722R APRIN雄激素诱导增殖抑制蛋白抗体
xy-11993R Phosphoserine磷酸化丝氨酸抗体
xy-7711R PCNT中心粒周蛋白抗体
xym-2006M PCNA(1C11)小鼠增殖细胞核抗原单克隆抗体
xy-5981R phospho-p107(Thr369) 磷酸化视网膜母细胞瘤样蛋白p107抗体
xy-9357R Proteasome 20S beta 3蛋白酶体PSMβ3抗体
xy-9358R Proteasome 20S beta 6蛋白酶体PSMβ6抗体
xy-9359R Proteasome 20S beta 7蛋白酶体PSMβ7抗体
xy-2567R PTP/PTPase/CD148蛋白酪氨酸磷酸酶CD148抗体
xy-5583R phospho-PRKCQ(Ser676)磷酸化蛋白激酶C theta抗体
xy-5584R phospho-PRKCQ(Ser695)磷酸化蛋白激酶C theta抗体
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文献和实验Human Myoblasts and Muscle-Derived SP Cells
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Screening Major Binding Sites on Human Serum Albumin by Affinity Capillary Electrophoresis
A screening method is described for determining whether a drug or small solute has significant interactions at the two major binding sites on human serum albumin (HSA). This method uses affinity capillary electrophoresis (ACE) to perform
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