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- 2026年08月03日
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- 技术资料
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6个月
- 英文名：
miaolingbio
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8888
- 供应商：
淼灵生物
- 规格：
1ug
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文献和实验pCF-T M13F M13R pCI T7（17Base） 此载体无反向引物 pCI-neo T7（17Base） T3 pCMS-EGFP T7 T3 pCMV-3Tag-4A T3 /PFLAG-CMV-F T7 pCMV5 pCMV5F pCMV5R pCMV5-Flag pCMV5F pCMV5R pCMV-MYC/HA pCMV-F pCMV-R pCMV-Sport M13F/T7 SP6/M13R pCMV-Tag(KAN+) T3 T7 pCR2.1-TOPO
实验步骤 1. 酵母表达载体的构建 1) 用引物扩增目的基因全长片段，将它克隆到pGEM-T Easy载体上，转化大肠杆菌DH5α，分别获得阳性克隆； 2) 提取酵母表达载体pYES2和目的片段的质粒； 3) 用EcoR I和Not I双酶切pYES2载体和连有各目的片段的pGEM-T Easy载体； 4) 琼脂糖凝胶电泳分离酶切片段； 5) 回收目的
?pDsRed2-N1(DsRed1-N-f)DsRed1-C-rpDsRed2-C1(DsRed1-N-f)DsRed1-C-rpDsRED2-C1(KAN+)pDsRED-ex-C1-FpEGFP-N-3’pDsRed-ExpressdsRed1_N_primer/CMV-FdsRed1_C_primer/CMV-RpDSRED-monomer-N1(KAN+)dsRed1_N_primer pDSRED-N1(KAN+)pEGFP-N-5’pDSRED-N-RpEASY-BluntM13FT7/ M13
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