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- 2026年08月03日
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文献和实验进一步增强荧光蛋白的产生，团队构建了一个 sgRNA 前体，包含六到八个串联的 sgRNA 拷贝，每个 sgRNA 的两侧分布着 tRNA 序列（图 3a）。研究表明，插入 sgRNA 阵列可以对低丰度基因实现更好的监测，比如 lncRNA Tug1，当仅用一个拷贝的 sgRNA 的时候不能监测到其表达，但使用 sgRNA 阵列则可以（图 3b,c）。 图 3：（a）示意图显示插入一个 sgRNA 或一个 sgRNA 阵列的标记策略。 （b,c）Fish 图像显示对 lncRNA Tug
Cell Metab：减肥的另外一种方式，限制脂肪细胞中的这种微量元素
和细胞增殖相关基因显著降低，这种较低的炎症和氧化应激水平也解释了 TfrcAKO 小鼠的小肠更健康的原因。 图片来源：Cell Metabolism 降低成年小鼠脂肪细胞中的铁水平可以防止 HFD 诱导的代谢紊乱 最后，研究团队在成年小鼠的脂肪细胞中特异性过表达了铁输出突变体 Fpn1C326S，以确定特异性降低脂肪细胞铁水平是否可以保护小鼠免受 HFD 诱导的代谢紊乱。为此，他们向 Adipoq-Cre 小鼠腹腔注射 AAVs 编码 Cre 依赖的 eGFP 或 Fpn1C326S，以选择性靶向
蛋白在荧光蛋白成熟前被降解，导致无法追踪及定位目的蛋白。因此，选择荧光蛋白时也需要考虑其成熟时间。 氧气：许多荧光蛋白的成熟需要氧气，特别是衍生自 GFP 的那些荧光蛋白。如果这些荧光蛋白处于缺氧环境，那可能就观察不到荧光。 温度：温度也会影响荧光蛋白的成熟时间和荧光强度，例如 EGFP 适合在 37℃ 下使用。 融合位置：荧光蛋白的融合位置（N 端或C 端）主要取决于目的蛋白折叠过程中，荧光蛋白所在的那一端有没有参与蛋白质的折叠。如果标记的目的蛋白是一个新的蛋白，可分别进行 N 端和 C 端融合
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