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文献和实验将特定的外源基因构建在植物表达载体中并转入受体植物，并不是植物遗传转化的最终目的。理想的转基因植物往往需要外源基因在特定部位和特定时间内高水平表达，产生人们期望的表型性状。然而，近二十年的发展历史却表明，外源基因在受体植物内往往会出现表达效率低、表达产物不稳定甚至基因失活或沉默等不良现象，导致转基因植物无法投入实际应用。另外，转基因植物的安全性问题已在许多国家引起人们的关注，例如，转基因有可能随花粉扩散，抗生素筛选标记基因有可能使临床上的某些抗生素失去作用等等。以上问题的出现使得植物
，构建 pBI121-GhVP∷GFP 荧光表达载体。亚细胞定位结果显示，GhVP 主要位于细胞质膜上。同时构建 pBI121-GhVP∷GFP 荧光表达载体转化棉花花粉，结果花粉的绿色荧光增强，表明该基因表达量增加。同时对该基因在棉花不同组织（根、茎、叶、花和纤维）中的表达量差异进行分析。结果显示该基因在叶片中表达量最高，在纤维中最低，具有表达组织特异性，该结果也暗示VP 基因主要发挥作用的位置不同，与基因功能密切相关。 V-PPase 是 1 类离子转运酶。自从在 1975 年从甜菜中
121 在文献"香蕉 Maasr1 基因 RNAi 植物表达载体的构建及鉴定.热带作物学 报， 2009 年， 30 (3) :333-337. "中公开过，公众可从中国农业科学院棉花研究所抗逆鉴定课 题组实验室获得。基因枪为美国 WEALTEC 的基因枪 GDS-80 。非抗虫棉花材料沪 749513 在文献"高频体细胞胚胎发生的优异棉花种质材料筛选.分子植物育种， 2012 ，10 (6) ，683-688. "中公开过，公众可从中国农业科学院棉花研究 所抗逆鉴定课题组实验室获得。 实施例
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