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文献和实验sunyuzhu10 包装质粒是pMD2.G pMDLg/pRRE pRSV-Rev 过表达载体是pLVX-IRES-ZsGreen1 这样的四个质粒能包装出慢病毒么？ 请有经验的战友帮忙看下 暴君 可以的 644414915 pMD2.G是VSVG吗 我现在正在包病毒，别人给了我这四个质粒，别的什么都没说，我不知道该怎么包装装染 谁有具体步骤 转染
但感觉自己包装效率还是不太高，做起来不好弄 kinguangjun 你可以考虑clontech的pLVX-ShRNA2和pLVX-IRES-ZsGreen1慢病毒系统，比invitrogen的慢病毒系统要高两个数量级以上，我们实验室一直都用这个系统。 jinanfendou 看你做什么实验了，慢病毒载体系统很多公司有卖的，但是你自己包装的话，滴度可能达不到这么高，好转染的细胞还是可以的，但是要是难转染的细胞和动物
circRNA 过表达 敲除 怎么设计？成环机制决定你的靶点在哪
的，得借助带环化臂的专用载体。客户这边要提供标准转录本 ID（比如 hsacirc0074158），吉凯现有现成的带环化臂骨架：质粒端有 GV727（带 ZsGreen1）、GV728（不带荧光），慢病毒端有 GV689（CMV-circRNA-EF1-ZsGreen1-T2A-puromycin）。载体把目的 circRNA 序列夹在左右环化臂之间，靠细胞自身剪接机器把它环化出来。 这里顺带一句：少数 circRNA 还能通过 IRES 元件翻译短肽，这种编码潜力研究可以先用 IRESfinder
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