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LC-MS 与 GC-MS 平台取舍？找寻最适合您的平台！

分析实验的细节。但是，对于代谢组分析的一些基本知识，还是需要知道的？   因为，面对如此复杂的分析技术，我们需要一些必备基础认识，来帮助判断我们面前的代谢组数据，是否达到了基本的分析要求，是否有用于后续的生物研究的价值。以下简单讨论我们认为需要知道的几个重要基本问题。在此，本期我们主要讨论——LC-MS 与 GC-MS 平台如何取舍的问题？   平台区别   LC-MS 与 GC-MS 的差别 LC-MS 与 GC-MS 的差别主要差别是样品分离方式，它用的是液相分离方法，优点是样品范围更广，即提即用

质谱定量的简介和LC/MS监测的模式

是一种新型的重要的工具。 质谱定量中已经被广泛接受的方式是MS/MS定量。这种定量常通过三级四极杆或离子阱质谱实现。要求使用MS/MS的原因是：许多化合物有同样的质量。当使用第一个维度即单级质谱MS去定量时，也会缺乏特异性，尤其是对于像血液那样的复杂的基质。第二个维度的MS（即MS/MS）在大多数情况下，能够提供唯一的断裂。合并特异的母离子质量和唯一的碎片离子信息，可以选择性地监测被定量的化合物。下面我们将讨论获得和可视化LC/MS数据的方法。 获得和可视化LC/MS的数据，或称为：质谱

Characterization of PEGylated Biopharmaceutical Products by LC/MS and LC/MS/MS

significant challenges for detailed structural characterization, such as PEG heterogeneity, site of PEG addition, and number of attached PEG moieties. Here, we present two methodologies for the structural characterization of PEGylated peptides and proteins. LC