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- 美国Cygnus
- 见说明书
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- kl-E467M
- 2025年07月06日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 供应商：
康朗生物
- 检测范围：
见说明书
- 检测方法：
酶联免疫
- 应用：
科研
- 标记物：
见说明书
- 样本：
血清/组织/尿液
ELISA技术利用蛋白和聚苯乙烯表面疏水吸附的特性，将抗原-抗体特异性反应固定于固相载体表面进行，同时结合酶对底物的高效催化作用而产生的高灵敏度的实验技术。由于没得高效生物催化作用，一个酶分子可以再数分钟内催化几十或者几百个底物分子发生反应，产生放大效应，使得原来微乎其微的抗原或者抗体在数分钟后就可被检测出来，因此可成功应用于标本中微量物质含量的测定。
小鼠半乳凝集素 7(GAL7)ELISA试剂盒双抗体夹心法的简要操作步骤为：
1，先加入抗体，使抗体固定结合载体表面。
2，再加样品，使目标检测抗原抗体复合物。
3，加酶标抗体（第二种动物抗抗原的酶标抗体）。
4，加入酶促反应底物，发生显色反应，显色的深浅与待测抗原的量成正比。
小鼠半乳凝集素 7(GAL7)ELISA试剂盒技术流程：
小鼠半乳凝集素 7(GAL7)ELISA试剂盒样品要求：
样本：液态类标本 （细胞培养上清，组织匀浆，血清 血浆， 尿液，胸水，腹水，脑积液等）；
样本量：每个样本收集体积=120ul检测指标数；
样本保存：请尽早检测，2-8℃保存一天；需更长时间冷冻（-20℃或-70℃）保存。如需周期收集样本，请将样本及时分装标号，置于-20℃或者-70℃保存；
请提前告知我们：您样本的种类（比如 人，大鼠，小鼠，兔、猪等），样本数量，待测指标。
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文献和实验有干扰物质，直接包被不易成功，可采用捕获包被法，即先包被与固相抗原相应的抗体，然后加入抗原，形成固相抗原。洗涤除去抗原中的杂质，然后再加标本和酶标抗体进行竞争结合反应。竞争法测抗体有多种模式，可将标本和酶标抗体与固相抗原竞争结合，抗HBc ELISA一般采用此法。另一种模式为将标本与抗原一起加入到固相抗体中进行竞争结合，洗涤后再加入酶标抗体，与结合在固相上的抗原反应。抗HBe的检测一般采用此法。2.2.5 竞争法测抗原小分子抗原或半抗原因缺乏可作夹心法的两个以上的位点，因此不能用双抗体夹心法进行
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