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- xy-064
- 2025年07月11日
- 科研使用
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
液态/粉状
- 保存条件：
-20℃保存
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
科研使用
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
来电咨询
抗体的相关标记：HRP,Biotin,Gold,RBITC,AP,FITC,Cy3,Cy5,Cy5.5,Cy7,PE,PE-Cy3,PE-Cy5,PE-Cy5.5,PE-Cy7,APC,Alexa Fluor 350,Alexa Fluor 488,Alexa Fluor 555,Alexa Fluor 647
Acidic Nuclear Phosphoprotein 32A Host:Mouse的交叉反应：人，小鼠，大鼠，鸡 ，狗，猪，羊，牛，兔等......
一抗
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孵育的时长。
孵育的温度。
Acidic Nuclear Phosphoprotein 32A Host:Mouse已经确定的最佳条件，节省您宝贵的时间，样品和试剂。包括：
最优的稀释和缓冲液
已指定的阳性和阴性对照细胞提取物
已经优化的详细的操作步骤
Acidic Nuclear Phosphoprotein 32A Host:Mouse在一些如胸腺、脾脏、血液的组织以及造血细胞、淋巴细胞、B细胞等细胞内，通常含有较多的Fc受体，这时候选择二抗时最好选择Anti-IgG, F(ab’)2 fragment这样的特异性二抗，这样就消除了由于Fc部分与IgG的非特异性结合。常规的Anti-IgG (H+L)二抗与IgG的重链和轻链都有结合反应，即与IgG的Fc的F(ab’)2片段都能结合；由于IgG、IgM、IgA都有保守的轻链结构域，因此Anti-IgG (H+L)与它们都有交叉反应。而Anti-IgG, F(ab’)2 fragment经过了IgG Fc片段的吸附，因此只与IgG的F(ab’)2片段结合，然而IgG、IgM、IgA都有保守的轻链结构域，因此与它们也有交叉反应。
Acidic Nuclear Phosphoprotein 32A Host:Mouse：xy-12162R CYB5R3细胞色素b5还原酶3抗体
xy-11464R CWC22CWC22蛋白抗体
xy-15349R C9orf959号染色体开放阅读框95抗体
xy-13794R C19orf6719号染色体开放阅读框67抗体
xy-12426R phospho-Casein kinase I isoforms gamma 1+2+3 ( Tyr263)磷酸化酪蛋白激酶1γ1+γ2+γ3抗体
xy-8860R Coproporphyrinogen III Oxidase原卟啉氧化酶3抗体
xy-8987R Connexin 43间隙连接蛋白43抗体
xy-13745R CLDN25紧密连接蛋白25抗体
xy-13863R CEP78中心体蛋白78抗体
xy-15223R C6orf1466号染色体开放阅读框146抗体
xy-15226R C6ORF1546号染色体开放阅读框154抗体
xy-15316R C9orf169号染色体开放阅读框16抗体
xy-15342R C9orf789号染色体开放阅读框78抗体
xy-15343R C9orf79 9号染色体开放阅读框79抗体
xy-15344R C9orf849号染色体开放阅读框84抗体
xy-15345R C9orf859号染色体开放阅读框85抗体
xy-15347R C9ORF919号染色体开放阅读框91抗体
xy-15348R C9orf939号染色体开放阅读框93抗体
xy-15350R C9orf969号染色体开放阅读框96抗体
xy-15351R C9orf989号染色体开放阅读框98抗体
xy-15497R CDC5L细胞分裂周期蛋白5样蛋白抗体
xy-15498R CDH23 钙粘蛋白23抗体
xy-15499R CYP2S1细胞色素p450 2s1抗体
xy-7339R CK16细胞角蛋白16抗体
xy-10135R Caspase-6 subunit p11半胱胺酸蛋白酶蛋白-6抗体
xy-10172R c-fosc-fos抗体
xy-15323R C9orf239号染色体开放阅读框23抗体
xy-15324R C9orf259号染色体开放阅读框25抗体
xy-15326R C9orf309号染色体开放阅读框30抗体
xy-15327R C9orf379号染色体开放阅读框37抗体
xy-15328R C9orf409号染色体开放阅读框40抗体
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文献和实验Nuclear Transfer in Bovine Embryos
animals, the developmental ability of the separated blastomere at the 16 to 32-cell stage was quite low, probably because of a shortage of cytoplasmic material. Later, the technique of nuclear transplantation into enucleated oocytes was developed
but also during the establishment of other patterns of gene activity. The main purpose of a combined IF and FISH analysis is, on the one hand, to preserve nuclear architecture and the antibody's epitope as far as possible but, on the other hand, to allow the penetration
and histone methylation by the CBP transcriptional coactivator. The tumor suppressor pp32 is not cleaved by Granzyme A but is part of the SET complex. Other targets of Granzyme A include nuclear lamins responsible for maintaining nuclear structure and histones
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