TrkB (Ab-705) 抗体

研究TrkB (Ab-705) 抗体的理化性质、分子结构与功能，以及应用抗体于临床疾病的诊断、治疗及预防都需要人工制备抗体。目前，根据制备的原理和方法可分为多克隆抗体、单克隆抗体及基因工程抗体三类。
1 多克隆抗体
2 单克隆抗体
3 基因工程抗体
TrkB (Ab-705) 抗体的免疫系统在抗原刺激下，由B淋巴细胞或记忆细胞增殖分化成的浆细胞所产生的、可与相应抗原发生特异性结合的免疫球蛋白。主要分布在血清中，也分布于组织液及外分泌液中。
TrkB (Ab-705) 抗体的异质性。抗体的组成极为复杂，是由成千上万、多种多样的免疫球蛋白（Ig）分子所组成。这些Ig分子在形状、大小、结构以及氨基酸的组成和排列上，既相似，又有差别。由于有差别，它们的电泳活性就有很大的变化。
因为TrkB (Ab-705) 抗体具有与抗原决定簇相对应的结合部位（抗原结合簇），所以抗体与抗原的结合具有特异性。另一方面，抗体本身是一种蛋白质，具有本身的氨基酸组成、排列和立体结构，对异种动物来说，它又是抗原。各类Ig都具有可用血清学方法检出的抗原特异性，它们表现出不同的血清学类型。Ig抗原的特异性有3种:①同种型特异性：同一种属所有个体共同具有的抗原特异性。人的Ig可分为5大类（IgM、IgG、IgA、IgD、IgE）、两个型（λ型和κ型）、以及若干亚类、亚型、群和亚群等。但是，抗体和抗原结合的特异性与抗体的类、亚类、型别等无关；②同种异型特异性：同一种属（如人）的某些个体共有的抗原决定簇。这是由遗传基因决定的，某些重链和轻链（κ）的恒定区内，有个别氨基酸发生置换而形成Gm、Am、Km各型；③独特型特异性:由单一B细胞克隆产生的Ig分子独有的抗原性。此决定簇在重链和轻链的可变区，特别是在可变区的超变区中。由于每一个体抗体形成细胞是由多克隆组成，所以独特型特异性为数极多。
TrkB (Ab-705) 抗体相关产品如下：hz-4208R Cullin 1 Cullin1抗体
hz-4211R Cullin 3 Cullin3抗体
hz-1715R Connexin-26 间隙连接蛋白26抗体
hz-4209R Cullin 2 Cullin2抗体
hz-2383R Connexin-31 间隙连接蛋白31抗体
hz-1376R Connexin-32 间隙连接蛋白32抗体
hz-1266R Connexin-36 间隙连接蛋白36抗体
hz-4067R Connexin-37/GJA4 间隙连接蛋白37抗体
hz-1050R Connexin-40 间隙连接蛋白40抗体
hz-5792R MCPIP1 单核细胞趋化诱导蛋白1抗体
hz-5790R LOXL4 赖氨酰氧化酶样蛋白4抗体
hz-0651R Connexin 43 间隙连接蛋白43抗体
hz-3098R Phospho-Connexin 43(Ser368) 磷酸化Connexin 43蛋白抗体
hz-2946R HAS1/Hyaluronan synthase 1 透明质酸合成酶1抗体
hz-0652R Connexin-45 间隙连接蛋白45抗体
hz-1009R CXCR1/IL-8RA 细胞表面趋化因子受体1抗体
hz-2923R SRPK1 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶SRPK1抗体
hz-1629R CXCR2/CD182 细胞表面趋化因子受体2抗体
hz-5798R BNIP3L 促凋亡BNIP3L蛋白抗体
hz-0811R CX3CL1 CX3CL1抗体
hz-1728R CX3CR1 趋化因子受体1抗体
hz-5800R BAG5 BCL2分子伴侣调节蛋白5抗体
hz-0727R CXorf36 脱羧酶蛋白体36抗体
hz-0488R CXorf36 脱羧酶蛋白体36抗体
hz-5801R DLC1/DLC8 胞浆动力蛋白轻链1抗体
hz-0571R Cyclin A2/CCN1 周期素A2抗体
hz-5739R Cyclin A1 周期素A1蛋白抗体
hz-0572R Cyclin B1 周期素B1抗体
hz-5804R NAIP 神经细胞凋亡抑制蛋白抗体
hz-3122R Phospho-Cyclin B1(Ser147) 磷酸化周期素B1抗体
hz-3123R Phospho-Cyclin B1(Ser133) 磷酸化周期素B1抗体
hz-3733R Phospho-Cyclin B1(Ser126) 磷酸化周期素B1抗体
hz-5805R RIPK-1/RIP 丝氨酸苏氨酸激酶1受体相互作用蛋白抗体