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- 2025年07月16日
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厦门鲎试剂生物科技股份有限公司
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本品为大肠杆菌O111：B4内毒素精制品经特殊工艺干燥于玻璃瓶中，效价为1000-100000EU/瓶，不含赋形剂，高温不炭化，不会影响实验结果。
效价稳定准确，适用于凝胶法鲎试剂和各种定量法鲎试剂。
符合《中国药典》2015年版灭菌法项目规定。
性能特点：
符合2015年版《中国药典》灭菌法项目规定，内毒素效价大于1000EU/瓶。
独特工艺，不含赋形剂，高温不炭化，不会影响实验结果。
效价稳定准确，适用于凝胶法鲎试剂和各种定量法鲎试剂。
使用简单方便，直接置于干热灭菌设备中或加入待除热原的物品。
规格品种多样化，安瓿西林瓶一应俱全，内毒素效价可高达数十万EU/瓶。
效价验证：
1.1任取1-2支未烤过的ECVs, 用1.0ml 细菌内毒素检查用水溶解;
1.2.然后稀释所得溶液P/2λ、P/λ、2P/λ和4P/λ倍, 按中国药典附录细菌内毒素检查法凝胶半定量试验的方法确定其效价。
订购信息：
厦门鲎试剂生物科技股份有限公司 （企业官网：）
总部地址：厦门市海沧新阳工业区新嘉路131号
传 真：0592-2095294
销售总机：0592-2085561 E-mail：sales@houshiji.com
技术服务：0592-6891091 E-mail：tech@houshiji.com
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文献和实验指示满定达到终点时产生颜色改变的辅助试剂。指示剂的溶液称为指示液。在滴定过程中，物质以等当量相作用的一点，叫做等当点。当滴定至溶液出现颜色改变，此时已稍微超过等当点，故通常称之为终点以示区别。终点的出现，多由加到溶液中的指示剂或指示液的颜色的改变来确定。《中国药典》（1995年版）附录中规定了常用指示剂与指示液。
人内毒素 （ET ） 酶联免疫分析（ELISA ） 试剂盒使用说明书 本试剂仅供研究使用 目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中 内毒素 （ET ） 的 含量。 实验原理： 本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人 内毒素 （ET ） 水平。 用纯化的人 内毒素 （ET ） 抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入 内毒素 （ET ） 再与 HRP 标记的 内毒素 （ET
指示剂 indicator 指为了测定溶液的pH，或为了看出滴定分析中的反应终点，向溶液中加入少量的与主要反应无关的并能引起特殊的肉眼可见变化的物质。由此可见变化虽有时形成沉淀或消失，但大多数是颜色的变化。相应于各种不同类型的变化，如中和反应、氧化还原反应，沉淀形成等，需要各种各样的指示剂。广泛使用的中和指示剂（氢离子浓度指示剂）是随pH的变化而产生色调的变化。这种类型的指示剂的主要性质及其变色范围如下表所示。指示剂，按表中的比例，以0.05N NaOH溶解，再加纯水至所需的浓度
