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- xy-217
- 2025年07月14日
- 科研使用
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
液态/粉状
- 保存条件：
-20℃保存
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
科研使用
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
来电咨询
〖产品名称〗C-MYC (EQKLISEEDL) Host:Chicken
〖浓度〗1mg/1ml
〖规格〗0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
〖抗体来源〗Rabbit
〖克隆类型〗polyclonal
〖交叉反应〗Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit
〖产品类型〗一抗
〖研究领域〗肿瘤 细胞生物 免疫学 神经生物学
〖蛋白分子量〗predicted molecular weight: 63kDa
〖孵育时间〗室温1小时或4度。
〖使用范围〗仅限于科学领域，不用于临床。
〖用途〗应用于IHC、WB、 IF、IP、ELISA等实验。
C-MYC (EQKLISEEDL) Host:Chicken弱阳性：如果阴性对照没有染色而阳性对照标本弱阳性，除了考虑上述因素外，还应考虑：
① 标本的固定方式，不当的固定方式或固定时温度过高，都会影响到所检测的抗原的数量和质量。
② 不适当的抗原修复方式，由于石蜡切片在制作的过程中固定剂对抗原的封闭作用，必须用抗原热修复或酶消化或两种同时使用的抗原双暴露法，至于使用哪一种方法，应参照生产厂家的说明，同时结合标本的具体情况而定。
③ C-MYC (EQKLISEEDL) Host:Chicken的稀释度是否过高或者孵育的温度/时间是否正确。一般试剂生产厂家都会对试剂给出一定的使用范围，但是由于使用者的标本来自各种组织，处理过程也不尽相同，所以应参照使用范围，对所使用的一抗进行梯度测试，找出最佳的使用浓度。
④ 切片上遗留了过多的冲洗液，当抗体加至切片上时，等于人为地对抗体进行了进一步的稀释。
⑤ 孵育时切片是否放置水平，否则会导致抗体流失。如果阴性对照没有反应，阳性对照反应良好，而标本弱阳性，则可能是由于阳性对照不是同一种组织、或固定方式不同等原因所致。
C-MYC (EQKLISEEDL) Host:Chicken相关产品如下：xy-5640R phospho-SLAMF1 (Tyr281)磷酸化信号淋巴细胞活化分子CD150抗体
xy-4257R Ube2B泛素激活酶2B抗体
xy-3761R UAP56ATP-依赖的RNA解旋酶p47抗体
xy-1403R USF-1等上游刺激因子1抗体
xy-8571R Histone H2A.X (Ubiquityl Lys119)泛素化组蛋白H2AX抗体
xy-6426R UromodulinTH糖蛋白抗体
xy-7846R SKA1纺锤体和着丝粒相关蛋白1抗体
xy-9184R VGLL3转录辅助因子退变样蛋白3抗体
xy-9182R VGLL1转录辅助因子退变样蛋白1抗体
xy-8718R Viperin病毒抑制蛋白Viperin抗体
xy-4754R VWF血管假性血友病因子/血管性血友病因子抗体
xy-10071R VEGFB167 血管内皮生长因子B167
xy-10072R VEGFB血管内皮生长因子B
xy-0925R V.cholera Ogawa01群稻叶型霍乱弧菌抗体
xy-1505R VASH1血管抑制蛋白1抗体
xy-2109R V5 tagV5 tag标签抗体
xy-2110R VSV-G tagVSV-G tag标签抗体
xy-1313R VEGF血管内皮生长因子抗体
xy-0197R VPAC2R腺苷酸环化酶激活肽受体-II/血管活性肠肽受体-II抗体
xy-4258R Vesicle docking protein p115囊泡对接蛋白p115抗体
xy-4572R VEGF-A血管内皮生长因子A
xym-4572M VEGF-A小鼠抗血管内皮生长因子A抗体
xy-6640R Vinculin粘着斑蛋白抗体
xy-6677R VAT1嗜铬颗粒胺转运蛋白VAT1抗体
xy-3915R Vitamin D Binding protein维生素D结合蛋白抗体
xy-7695R VNN1血管非炎症分子1抗体
xy-10048R Von Willebrand Factor血管假性血友病因子/血管性血友病因子抗体
xy-1586R VEGF-C血管内皮生长因子C型抗体
xy-1952R VAMP3囊泡相关膜蛋白3抗体
xy-1953R VPS18空泡分选蛋白18抗体
xy-3471R Phospho-Vimentin (Ser56)磷酸化波形蛋白抗体
xy-3472R Phospho-Vimentin(Ser82)磷酸化波形蛋白抗体
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文献和实验Transgene-Free Production of Pluripotent Stem Cells Using piggyBac Transposons
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Derivation of Induced Pluripotent Stem Cells by Lentiviral Transduction
This chapter provides a method for reprogramming human dermal fibroblasts into induced pluripotent stem cells (iPSCs) using three lentiviruses containing cDNAs for OCT4 and SOX2, KLF4 and C-MYC, and NANOG and LIN28, respectively. Lentiviral
, which was originally identified as a spliced and polyadenylated but noncoding RNA (ncRNA), ~1700 nucleotides long, accumulating in certain chicken B cell lymphomas. In lymphomas that developed upon infection with avian leukosis virus (ALV), synthesis of BIC RNA
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