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- 2025年07月15日
- 科研使用
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
液态/粉状
- 保存条件：
-20℃保存
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
科研使用
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
来电咨询
〖产品名称〗E-Tag (GAPVPYPDPLEPR),FITC-labeled Host:Rabbit
〖浓度〗1mg/1ml
〖规格〗0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
〖抗体来源〗Rabbit
〖克隆类型〗polyclonal
〖交叉反应〗Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit
〖产品类型〗一抗
〖研究领域〗肿瘤 细胞生物 免疫学 神经生物学
〖蛋白分子量〗predicted molecular weight: 63kDa
〖孵育时间〗室温1小时或4度。
〖使用范围〗仅限于科学领域，不用于临床。
〖用途〗应用于IHC、WB、 IF、IP、ELISA等实验。
E-Tag (GAPVPYPDPLEPR),FITC-labeled Host:Rabbit弱阳性：如果阴性对照没有染色而阳性对照标本弱阳性，除了考虑上述因素外，还应考虑：
① 标本的固定方式，不当的固定方式或固定时温度过高，都会影响到所检测的抗原的数量和质量。
② 不适当的抗原修复方式，由于石蜡切片在制作的过程中固定剂对抗原的封闭作用，必须用抗原热修复或酶消化或两种同时使用的抗原双暴露法，至于使用哪一种方法，应参照生产厂家的说明，同时结合标本的具体情况而定。
③ E-Tag (GAPVPYPDPLEPR),FITC-labeled Host:Rabbit的稀释度是否过高或者孵育的温度/时间是否正确。一般试剂生产厂家都会对试剂给出一定的使用范围，但是由于使用者的标本来自各种组织，处理过程也不尽相同，所以应参照使用范围，对所使用的一抗进行梯度测试，找出最佳的使用浓度。
④ 切片上遗留了过多的冲洗液，当抗体加至切片上时，等于人为地对抗体进行了进一步的稀释。
⑤ 孵育时切片是否放置水平，否则会导致抗体流失。如果阴性对照没有反应，阳性对照反应良好，而标本弱阳性，则可能是由于阳性对照不是同一种组织、或固定方式不同等原因所致。
E-Tag (GAPVPYPDPLEPR),FITC-labeled Host:Rabbit相关产品如下：xy-6711R Netrin 4轴突生长诱向因子4抗体
xy-11594R Nicalinγ-分泌酶组件蛋白NCLN抗体
xy-11572R NR2E3核受体蛋白NR2E3抗体
xy-7815R NEK8丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶NEK8抗体
xy-7819R NUP37核孔蛋白Nup37抗体
xy-7816R NSP5核结构蛋白5抗体
xy-7817R NUBP1核苷酸结合蛋白1抗体
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xy-7757R NAT10乙酰基转移酶10抗体
xy-7758R NEK7丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶Nek7抗体
xy-4142R NPTX1神经细胞正五聚体1抗体
xy-5097R NNT烟酰胺核苷酸转氢酶抗体
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xy-2333R NPRC利钠肽受体C抗体
xy-5381R Phospho-NMDAR2B (Tyr1336)磷酸化谷氨酸受体2B抗体
xy-5380R Phospho-NMDAR2B (Tyr1252)磷酸化谷氨酸受体2B抗体
xy-3889R NOX2NADPH氧化酶2抗体
xy-3891R NOXA2NADPH氧化酶活化蛋白1抗体
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xy-5661R phospho-NFKB p65(Thr435)磷酸化细胞核因子抗体
xy-5662R phospho-NFKB p65(Thr254)磷酸化细胞核因子抗体
xy-5663R phospho-NFKB p65(Thr505)磷酸化细胞核因子抗体
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xy-6181R Nectin 3 细胞粘附分子3抗体（脊髓灰质炎病毒受体相关蛋白3）
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xy-5517R phospho-IKB epsilon (Ser157)磷酸化KB抑制蛋白激酶ε
xy-5519R phospho-NRP1(Thr916)磷酸化神经纤毛蛋白1抗体
xy-4140R NF11型神经纤维瘤抗体
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文献和实验干货 | CUT and Tag 让 ChIP-Seq更简单高效！
说明书推荐的反应体系进行 CUT&Tag 实验；其中，pG-Tn5 转座子使用的终浓度为 0.04μM ，一抗为 H3K27me3（CST，#9733），二抗为 Goat anti Rabbit（Bioworld，#BS13271）。 A、文库峰型检测 使用 Agilent 2100 Bioanalyzer 进行文库分布检测。 图 2. 使用 TD901 构建 100 cells CUT&Tag 文库峰型图 图 3. 使用 TD901 构建 10,000 cells CUT&Tag
的成果已经在线发表。2020 年 1 月 13 日，北京大学系统生物医学研究所尹玉新课题组在国际免疫学领域顶级期刊 Nature immunology 发表了题为 The phosphatase PAC1 acts as a T cell suppressor and attenuates host antitumor immunity 的研究论文，研究人员初时使用 ChIP-Seq实验时无法得到正常的结果，通过尝试，最终利用 CUT&Tag 技术（Vazyme #S603）成功获得了 NuRD
min。②荧光素的准备 根据欲标记的蛋白质总量，按每毫克免疫球蛋白加0．01mg荧光色素，用分析天平准确称取所需的异硫氰酸荧光素粉末。也可用下述公式计算出免疫球蛋白、荧光素的量，还可以算出需加缓冲液的量。a．蛋白溶液：含量Amg／m1；容积Bml。b．总蛋白量(AXB)＝Crag。c．C／20～C／10＝Dmg(如蛋白含量低于20mg／ml，用C／10；如高于20mg／ml，用C／20)。d．荧光素FITC的量：(1／50～2／100)XC＝Emg。e．巳0．5mol／L(pH9．5)碳酸盐缓冲
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