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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态:
液态/粉状
- 保存条件:
-20℃保存
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见说明书
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
来电咨询
〖产品名称〗E-Tag (GAPVPYPDPLEPR),HRP-labeled Host:Rabbit
〖浓度〗1mg/1ml
〖规格〗0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
〖抗体来源〗Rabbit
〖克隆类型〗polyclonal
〖交叉反应〗Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit
〖产品类型〗一抗
〖研究领域〗肿瘤 细胞生物 免疫学 神经生物学
〖蛋白分子量〗predicted molecular weight: 63kDa
〖孵育时间〗室温1小时或4度。
〖使用范围〗仅限于科学领域,不用于临床。
〖用途〗应用于IHC、WB、 IF、IP、ELISA等实验。
E-Tag (GAPVPYPDPLEPR),HRP-labeled Host:Rabbit弱阳性:如果阴性对照没有染色而阳性对照标本弱阳性,除了考虑上述因素外,还应考虑:
① 标本的固定方式,不当的固定方式或固定时温度过高,都会影响到所检测的抗原的数量和质量。
② 不适当的抗原修复方式,由于石蜡切片在制作的过程中固定剂对抗原的封闭作用,必须用抗原热修复或酶消化或两种同时使用的抗原双暴露法,至于使用哪一种方法,应参照生产厂家的说明,同时结合标本的具体情况而定。
③ E-Tag (GAPVPYPDPLEPR),HRP-labeled Host:Rabbit的稀释度是否过高或者孵育的温度/时间是否正确。一般试剂生产厂家都会对试剂给出一定的使用范围,但是由于使用者的标本来自各种组织,处理过程也不尽相同,所以应参照使用范围,对所使用的一抗进行梯度测试,找出最佳的使用浓度。
④ 切片上遗留了过多的冲洗液,当抗体加至切片上时,等于人为地对抗体进行了进一步的稀释。
⑤ 孵育时切片是否放置水平,否则会导致抗体流失。如果阴性对照没有反应,阳性对照反应良好,而标本弱阳性,则可能是由于阳性对照不是同一种组织、或固定方式不同等原因所致。
E-Tag (GAPVPYPDPLEPR),HRP-labeled Host:Rabbit相关产品如下:xy-11192R NG2黑色素瘤硫酸软骨素蛋白多糖4抗体
xy-9891R NDST1NDST1蛋白抗体
xy-11299R NAB2EGR1结合蛋白2抗体
xy-9587R Alpha-synuclein (nitro-Tyr39)硝基化α-突触核蛋白
xy-11302R Nkx2.2NK2转录样蛋白B抗体
xy-4893R NPTX1神经细胞正五聚体1抗体
xy-7843R NUP160核孔蛋白NUP160抗体
xy-7841R NUDC细胞核分离基因C蛋白抗体
xy-7842R phospho-NUDC(Ser326)磷酸化细胞核分离基因C蛋白抗体
xy-11573R Neuro D神经特异性转录因子DPF1抗体
xy-11591R NAT8 + NAT8BN-乙酰转移酶8抗体
xy-11592R NAT8BN-乙酰转移酶8B抗体
xy-11595R NOMO1NOMO蛋白抗体
xy-6945R NKCC1钠钾离子转运蛋白1抗体
xy-8601R hydrogen exchanger 3钠离子/氢离子交换蛋白3抗体
xy-9582R phospho-NHE3(Ser552)磷酸化钠离子/氢离子交换蛋白3抗体
xy-11017R NPTX2神经细胞穿透素2抗体
xy-11102R Neprilysin 2脑啡肽酶2抗体
xy-4976R H1N1 NucleoproteinA型流感病毒核蛋白抗体
xy-11094R NCAM2神经细胞粘附分子2抗体
xy-6911R Nidogen巢蛋白1抗体
xy-8150R NPFF痛觉调节肽NPFF抗体
xy-6631R Neurotensin神经紧张素抗体
xy-6632R NESG1鼻咽上皮细胞特异性蛋白1抗体
xy-5782R NR2F2载脂蛋白AI调节蛋白1抗体
xy-5829R NG2黑色素瘤硫酸软骨素蛋白多糖抗体
xy-5755R Nucleoprotein TPR核蛋白易位启动子区域TPR抗体
xy-11900R NFIX核因子1X抗体
xy-6389R NIRF 环指蛋白107抗体
xy-6710R Netrin G1 ligand轴突生长诱向因子G1配体抗体
xy-6704R NEDD5神经前体细胞表达发育下调蛋白5抗体
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文献和实验干货 | CUT and Tag 让 ChIP-Seq更简单高效!
说明书推荐的反应体系进行 CUT&Tag 实验;其中,pG-Tn5 转座子使用的终浓度为 0.04μM ,一抗为 H3K27me3(CST,#9733),二抗为 Goat anti Rabbit(Bioworld,#BS13271)。 A、文库峰型检测 使用 Agilent 2100 Bioanalyzer 进行文库分布检测。 图 2. 使用 TD901 构建 100 cells CUT&Tag 文库峰型图 图 3. 使用 TD901 构建 10,000 cells CUT&Tag
的成果已经在线发表。2020 年 1 月 13 日,北京大学系统生物医学研究所尹玉新课题组在国际免疫学领域顶级期刊 Nature immunology 发表了题为 The phosphatase PAC1 acts as a T cell suppressor and attenuates host antitumor immunity 的研究论文,研究人员初时使用 ChIP-Seq实验时无法得到正常的结果,通过尝试,最终利用 CUT&Tag 技术(Vazyme #S603)成功获得了 NuRD
凝集素,四聚体球蛋白,含有糖基结合位点,因此 ConA 是一种糖类结合蛋白。ConA 磁珠能与细胞膜上的糖蛋白结合,从而吸附细胞,使对细胞的实验操作可视化,减少在后续实验过程中的细胞的损失。 不建议使用离心法代替 ConA beads,因为离心法不适合于低细胞数,在洗涤的过程中,损失很大,而且大肠杆菌残留的 DNA 无法进行可靠的校准。 5.做 ChIP-seq 的时候不需要二抗,CUT&Tag 二抗的作用是什么?二抗是必须的吗?可以用带修饰(比如 HRP 修饰)的二抗
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