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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态:
液态/粉状
- 保存条件:
-20℃保存
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见说明书
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
来电咨询
〖产品名称〗Fas,Intracellular Fragment Host:Mouse
〖浓度〗1mg/1ml
〖规格〗0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
〖抗体来源〗Rabbit
〖克隆类型〗polyclonal
〖交叉反应〗Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Rabbit
〖产品类型〗一抗
〖研究领域〗肿瘤 细胞生物 免疫学 神经生物学
〖蛋白分子量〗predicted molecular weight: 63kDa
〖孵育时间〗室温1小时或4度。
〖使用范围〗仅限于科学领域,不用于临床。
〖用途〗应用于IHC、WB、 IF、IP、ELISA等实验。
Fas,Intracellular Fragment Host:Mouse弱阳性:如果阴性对照没有染色而阳性对照标本弱阳性,除了考虑上述因素外,还应考虑:
① 标本的固定方式,不当的固定方式或固定时温度过高,都会影响到所检测的抗原的数量和质量。
② 不适当的抗原修复方式,由于石蜡切片在制作的过程中固定剂对抗原的封闭作用,必须用抗原热修复或酶消化或两种同时使用的抗原双暴露法,至于使用哪一种方法,应参照生产厂家的说明,同时结合标本的具体情况而定。
③ Fas,Intracellular Fragment Host:Mouse的稀释度是否过高或者孵育的温度/时间是否正确。一般试剂生产厂家都会对试剂给出一定的使用范围,但是由于使用者的标本来自各种组织,处理过程也不尽相同,所以应参照使用范围,对所使用的一抗进行梯度测试,找出最佳的使用浓度。
④ 切片上遗留了过多的冲洗液,当抗体加至切片上时,等于人为地对抗体进行了进一步的稀释。
⑤ 孵育时切片是否放置水平,否则会导致抗体流失。如果阴性对照没有反应,阳性对照反应良好,而标本弱阳性,则可能是由于阳性对照不是同一种组织、或固定方式不同等原因所致。
Fas,Intracellular Fragment Host:Mouse相关产品如下:xy-1526R Laminin Beta 1层粘连蛋白β1抗体
xy-0976R LPLUNC1鼻咽癌癌基因抗体
xy-1458R LIFR白血病抑制因子受体抗体
xy-1839R lamin A + C核纤层蛋白A抗体
xy-1840R Lamin B核纤层蛋白B抗体(细胞核膜标志物)
xy-1841R lamin A + C核纤层蛋白A/C抗体
xy-1845R LRIG2LRIG2抗体
xy-1843R LEF-1淋巴增强因子-1抗体
xy-1844R LRIG1LRIG1抗体
xy-1846R LRIG3LRIG3抗体
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xy-1842R Layilin透明质酸受体抗体
xy-9649R C17orf8217号染色体开放阅读框82抗体
xy-11874R LMCD1转录因子LMCD1抗体
xy-12336R Ly76淋巴细胞抗原76抗体
xy-9509R LRP15富含亮氨酸重复序列LRP15抗体
xy-11213R LRRTM1富含亮氨酸重复跨膜神经元蛋白1抗体
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xy-6762R LIPG内皮脂肪酶抗体
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xy-7504R Laminin Beta 2层粘连蛋白β2抗体
xy-7516R LECT1白细胞衍生化学吸引素抗体
xy-8430R LMO2T淋巴细胞易位蛋白2抗体
xy-11463R Liprin alpha 1酪氨酸磷酸酶受体相互作用蛋白Liprin α1抗体
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xy-6230R LC3C微管相关蛋白轻链3C抗体
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xy-3827R LDHC(Cancer,testis antigen 32)乳酸脱氢酶LDH-C(肿瘤/睾丸抗原32)抗体
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文献和实验by a two- or three-step procedure. The method can insert any fragment into small or large episomes, without the need of an antibiotic selection gene. We have humanized the mouse luteinizing hormone receptor gene (Lhcgr ) by inserting a ~55 kb fragment from a BAC clone
DCs in Mouse Models of Intracellular Bacterial Infection
Direct infection of antigen-presenting cells (APCs) with living intracellular bacteria may influence the early innate immune response as well as the following T-cell response. Revealing the identity of primarily targeted cells
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