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- Cell Signaling Technology
- 8719S
- USA
- 2025年07月15日
- W IP
- H M R Hm Mk B Pg
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 靶点：
STAT3
- 应用范围：
W IP
- 适应物种：
H M R Hm Mk B Pg
- 克隆性：
多克隆
- 保存条件：
-20℃
- 规格：
100µl
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文献和实验【求助】请问用显性负性STAT3和STAT3 mRNA干扰阻断信号差异
semiboat 请问用显性负性STAT3质粒转染阻断IL-6/gp130/STAT3通道和STAT3 mRNA干扰阻断此信号通道有什么差异，在阻断此通道时是否都可以使用，园内各位XDJM有谁知道，非常感谢！！ bacchante miRNA干扰比较现代化一些。 显性负作用似乎还要考虑内源蛋白的影响，如果你的启动元件活力不够高，那么你就抑制作用可能就不明显。 另外，似乎不能rescue，也就是说，似乎显性
haohuaiyong 各位战友，最近我在做磷酸化STAT3的检测，用cell signaling公司的磷酸化检测抗体与总STAT3抗体做WB，实验组（bFGF+EGF）与阳性对照的磷酸化水平是有增加的，但总STAT3在实验组是减少的而在对照组是强表达的，我看别人的文献都是将总STAT3作为阳性内参一样，应该是不变化的啊，为什么我做了好多次都是不均一的啊？实在是搞不明白，请做过这方面的战友帮忙!谢谢！ dzhzh 你的灌注
maggertu 想请教个问题，做stat3的免疫组化，是选用stat3抗体，还是p-stat3抗体？看到国外大部分文章都做p-stat3，而国内有些文章用stat3抗体，搞不明白 zfyyzz00 stat3抗体只是检测总蛋白，看活性必须要做P-stat3。 在转录水平就应该做EMSA maggertu 谢谢，再请教一下，应该只有磷酸化的stat3才能进行核内转移，那么做stat3抗体
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