- ￥1 - 2960
- Santa/Abnova/Abcam
- KL-0105R
- 美国/中国
- 2025年07月12日
- 科研使用
- 来电咨询
- 人，大鼠，小鼠，兔
企业认证
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 抗体名：
eIF4EBP1/4EBP1 eIF4E结合蛋白抗体
- 抗体英文名：
eIF4EBP1/4EBP1 eIF4E结合蛋白抗体
- 浓度：
1mg/ml
- 应用范围：
科研使用
- 宿主：
来电咨询
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 克隆性：
单克隆
- 保存条件：
-20℃
- 形态：
液态/粉状
- 规格：
0.1ml/0.2ml
抗体纯化/标记/免疫检测
免疫分析检测是一项应用广泛的技术，利用抗原和抗体的特异性反应进行检测的一种手段，广泛用于医学病理学、免疫组织化学、分子生物学、生物制药等领域的分析研究与技术测定。制备高特异性、高效价的抗体是实验免疫学技术的基础，抗体质量的高低将直接影响试验的成败。抗体纯化能降低非特异性本底，抗体标记能通过标记物的增强放大效应提高检测灵敏度，采用ELISA、WB、IP、IHC等不同免疫分析技术检测各种样品中特定的目的蛋白。 我公司拥有国内领先的抗体服务技术、先进的仪器设备和专业的抗体技术人员，可为客户提供：（1）多种抗体纯化服务，如硫酸铵纯化、Protein A/G纯化、抗原亲和纯化等，帮助客户解决各种抗体纯化问题；（2）一流的抗体标记服务，包括生物素标记、荧光素标记、酶标记等；（3）多种免疫检测分析 技术服务：酶联免疫吸附实验（ELISA），免疫印迹（WB），免疫沉淀（IP）和免疫组化（IHC）等。
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文献和实验Adv Sci：林戈/薛愿超合作阐明 eIF4E1B 在哺乳动物卵母细胞向胚胎转换过程中母源 mRNA 选择性翻译的作用机制
/loxP 技术将 eIF4E1B 敲除后，发现 eIF4E1B 条件性敲除缺失小鼠完全不孕，主要表现在卵泡发育，卵母细胞受精障碍，二细胞阻滞等多个事件中。这提示 eIF4E1B 时空特异性参与调控母源 mRNA 的翻译。 而翻译的启动是整个翻译过程关键的限速步骤，受到 mRNA 5′和 3′非翻译区（Untranslated Regions，UTR）的顺式作用元件及与之结合的反式作用因子的影响。那么翻译起始因子作为参与翻译激活事件的关键 RBP，其在卵母细胞向胚胎转换过程中靶向性结合了哪些 mRNA
一、原理： 免疫共沉淀（co-immunoprecipitation，Co-IP）技术是检测蛋白质间相互作用的经典方法,基本原理是以细胞内源性靶蛋白为诱饵，将靶蛋白抗体与细胞总蛋白进行共孵育，促进免疫复合物的形成；随后加入能够与抗体Fc段结合的proreinA/G（预先结合固化在琼脂糖小珠上），形成“结合蛋白-靶蛋白-靶蛋白抗体-proteinA/G小珠”复合物，纯化该复合物后凝胶电泳分离蛋白，应用Westernblot或者质谱技术鉴定靶蛋白的结合蛋白。 与其它研究方法相比，免疫
Uhrf1 通过 Akt-mTOR 途径调控 iNKT 细胞的生存和分化
98 在 Stage1 Uhrf1-/-细胞中表达量下降，研究人员便通过检测 Akt,S6 和 4EBP1 的磷酸化状态来检测 Akt-mTOR 的活性。不出所料，Akt,S6 和 4EBP1 的磷酸化状态在 Stage1 中特异的降低了（图 4A-C），证实了 Akt-mTOR 活性在 Uhrf1 的缺失的 Stage1 细胞中丧失。 图 4：过表达 Akt 可以回复 Uhrf1 缺失的 iNKT 细胞的表型。 过表达 Akt 可以回复 Uhrf1 缺失的 iNKT 细胞的表型
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