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- 2026年01月23日
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2-8°C，避光保存
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100
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乔羽生物
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10mg,20mg,50mg
产品全称：:50-89-5,beta-胸苷,Thymidine
产品货号：QY-FZ0118
CAS：50-89-5
中文名称：beta-胸苷
英文名称：Thymidine
CAS:50-89-5标准品beta-胸苷纯度：可根据不同需求选择购买。
包装：10mg/20mg/50mg支（最好是按需订制，以免浪费）。
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文献和实验Communications【4-5】和 Cells【6】发表的三篇文章，整理了人多能干细胞（hPSC）来源的胰岛样类器官培养方案。该培养过程遵循发育原理，由 hPSC 依次分化为定型内胚层 （DE）、胰腺祖细胞 （PP）、内分泌前体 （EP）， 最终诱导发育为人胰岛样类器官（human Islet-like Organoid, hILO）。 图 1. hPSC 来源细胞诱导成为胰岛样类器官的培养方案示意图【7】 细胞来源 hPSC 培养试剂配方 包被液 hPSC培养基 Day1 Day
机型/多通道机型：发射：：470nm检测：510nm多通道机型：发射：470nm检测：585nm6）SG的稳定性如何？只要不进行稀释，SG是非常稳定的。一旦稀释，可以保存1周到3个月，这取决于冻融次数，推荐配置成一定浓度的贮存液，用时现用现配稀释液。7）随着mRNA和随后得到的cDNA和DNA的数量和质量的提高，检测到低拷贝数的能力会增强。用到的引物浓度通常是50nM到300nM。8）利用SG作溶解曲线分析的结果会因以下的因素而有所差别：a）产物的大小 b）产物的GC含量。由于以上的因素单核
瓶4-5次使胰蛋白酶侵入细胞。孵育1分钟后，吸取胰蛋白酶吹打细胞瓶，使连接松散的细胞脱落和团块分解。 5．加入新鲜的，完整的介质使胰蛋白酶失活。一定要在胰酶失活前单细胞。 mESCs： 1．加入2 mM胸苷培养16个小时，使得干细胞达到25-30％汇合。 2．加入1X PBS洗涤除去胸苷，加入新鲜的KO-DMEM完全培养液培养4个小时，释放细胞。细胞达到G2期有丝分裂阶段。 hypotonization 基于 criteria
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