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- hz-H0625c
- 2025年07月13日
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存：
1000
- 供应商：
上海沪震
- 检测范围：
科研
- 应用：
酶联免疫
- 样本：
血清/血浆/组织/尿液
本试剂盒采用双抗体夹心法。用抗人P-GP抗体包被于酶标板上，实验时标本或标准品中的P-GP会与包被抗体结合，游离的成分被洗去。依次加入生物素化的抗人P-GP抗体和辣根过氧化物酶标记的亲和素。抗人P-GP抗体与结合在包被抗体上的人P-GP结合、生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物，游离的成分被洗去。加入发光底物混合液，发光底物在辣根过氧化物酶的催化下发出荧光，用化学发光免疫分析仪测定化学发光值（RLU），P-GP浓度与化学发光值之间呈正相关，通过绘制标准曲线求出标本中P-GP的浓度
人P糖蛋白/渗透性糖蛋白(P-GP)化学发光免疫分析试剂盒
| 英文名称 | Human P-GP (Permeability Glycoprotein) CLIA Kit | ||
| 中文名称 | 人P糖蛋白/渗透性糖蛋白(P-GP)化学发光免疫分析试剂盒 | ||
| 货号 | 种属 | Human/人 | |
| 规格 | 96T/Kit (8*12 wells) | ||
| 检测方法 | 双抗体夹心法 | ||
| 检测范围 | 62.5~4000pg/mL | 灵敏度 | 37.5pg/mL |
| 英文名称 | 规格 | 保存 | ||
| CLIA酶标板 | Micro CLIA Plate | 8×12 wells | 4℃/-20℃ # | |
| 冻干标准品 | Reference Standard | 2 支 | 4℃/-20℃ # | |
| 标准品&样品稀释液 | Reference Standard & Sample Diluent | 1瓶 20mL | 4℃ | |
| 浓缩生物素化抗体 | Concentrated Biotinylated Detection Ab | 1支 120μL | 4℃/-20℃ # | |
| 生物素化抗体稀释液 | Biotinytated Detection Ab Diluent | 1瓶10mL | 4℃ | |
| 浓缩HRP酶结合物 | Concentrated HRP Conjugate | 1支 120μL | 4℃(避光) | |
| 酶结合物稀释液 | HRP Conjugate Diluent | 1瓶 10mL | 4℃ | |
| 浓缩洗涤液（25×） | Concentrated Wash Buffer (25×) | 1瓶 30mL | 4℃ | |
| 发光底物A液 | Substrate Reagent A | 1瓶 5mL | 4℃(避光) | |
| 发光底物B液 | Substrate Reagent B | 1瓶 5mL | 4℃(避光) | |
| 封板覆膜 | Plate Sealer | 5 张 | ||
| 产品说明书 | Manual | 1 份 | ||
| 质检报告 | Certificate of Analysis | 1 份 | ||
| 特别说明： #: 一周内使用可存于4℃，需长时间存放或多次使用建议存于-20℃. |
||||
1.在各孔中加入标准品或样品各 100μL，37℃孵育90分钟
2. 倒去孔内液体，拍干，加入 100μL 生物素化抗体工作液，37℃孵育 60 分钟
3. 洗涤 3 次
4. 加入 100μL 酶结合物工作液， 37℃孵育 30 分钟
5. 洗涤 5 次
6. 加入 100μL 发光底物混合液， 37℃孵育 5 分钟左右
7. 立即测定各孔的化学发光值
8. 结果计算
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文献和实验的临床意义。下面仅就近年来对MDR机制和MDR逆转剂的研究进展作一综述。 MDR机制研究 1 P糖蛋白(P-gp)介导的MDR机制 MDR相关基因过度表达P-gp是目前公认的MDR生物学基础。编码P-gp的基因是MDR基因家族成员中的MDR-1。P-gp是一种细胞膜蛋白。目前发现在具有MDR的 细胞株 中，P-gp的存在与肿瘤耐药程度和细胞内抗癌药浓度下降有关。结构分析显示P-gp由包括12个跨膜蛋白片段的2个相似区域和2个核苷酸连接区，每个相似
)基因 P-糖蛋白（P-gp） 多药耐药相关蛋白(MRP) 肺耐药蛋白(LRP) 谷胱甘肽转移酶（GST-π） 肿瘤标志物检测方法 同一个标志物可用不同方法进行检测，如可以从血清学水平、免疫组化检测CEA或P-gp等，也可以用FCM或RT-PCR来检测。 血清学水平：除传统的放射免疫分析（RIA）和酶联免疫分析（ELISA）外，目前在国内主要有三类全自动免疫化学分析系统（化学发光免疫分析系统；荧光免疫分析系统和电化学发光免疫分析系统）广泛的应用于临床，对血清肿瘤标记物检测具有
克隆的前癌基因，其转第活性已被证明。 c-myb 禽类成髓细胞增多症病毒辣-转化基因，c-myb的正常细胞性同源物，表达一种细胞核DNA结合蛋白质，被认为调节造血体系统的细胞增生和分化。 c-myc 一种前癌基因，在调节DNA合成、细胞凋亡、分化及细胞周期的进行中起重要作用。c-Myc蛋白质是一种短寿的细胞核磷酸蛋白质，通过联系转录机器和E-合盒无件在转录中起直接作用。c-Myc是一种大性螺旋-环-螺旋亮氨酸的拉链蛋白，相似于USFEY E2F蛋白质家族
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