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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 库存:
100
- 供应商:
乔羽生物
- 检测范围:
科研实验
- 检测方法:
酶联检测,ELISA
- 样本:
血清
- 规格:
50T/盒
货号:QY-JC055-A
产品名称:猪圆环病毒抗体金标检测卡
规格 :50T/盒
检测样本:血清
猪圆环病毒抗体金标检测卡
二、包装规格 96T×1/盒、96T×2/盒
三、预期用途 猪瘟是由猪瘟病毒(Classical Swine fever virus,CSFV)是引起的猪的一种急性、热性、高度接触性传染病,主要特征是高温、微血管变性而引起全身出血、坏死、梗塞。
试剂盒原理
本试剂盒系由预包被猪瘟病毒重组E2蛋白的酶标板、酶标记物及其他配套试剂组成,应用酶联免疫法(ELISA)原理检测猪血清、血浆样本中猪瘟病毒抗体。实验时在酶标板中加入对照血清和待检样本,经温育后若样品中含有猪瘟病毒抗体,则将与酶标板上抗原结合,经洗涤除去未结合的其他成分后;再加入酶标记物,与酶标板上抗原抗体复合物发生特异性结合;再经洗涤除去未结合的酶标记物,在孔中加TMB底物液,与酶反应形成蓝色产物,显色深浅与样品中的特异性抗体含量成正相关;加入终止液终止反应后,产物变为黄色;用酶标仪在450nm波长测定各反应孔中的吸光值,即可知样品是否含有猪瘟病毒抗体。
五、试剂盒组成
酶标板、酶标记物、样品稀释液、浓缩洗涤液、底物液A、底物液B、阳性对照、阴性对照
【试剂盒组成】
1 包被抗原的微孔板 2块 (96孔/块)
2 阴、阳性对照血清 各1管 (1.0ml/管)
3 显色剂A液、B液 各1瓶 (12ml/瓶)
4 终 止 液 1瓶 (12ml/瓶)
5 样品稀释液 1瓶 (20ml/瓶)
6 酶标记物 1瓶 (22ml/瓶)
7 浓缩洗涤液 1瓶 (25ml/瓶)
8 说 明 书 1份
六、储存及有效期
于2~8℃避光保存,有效期为12个月。
包被板开封后请于2~8℃避光保存,避免受潮。使用期限为2个月。
七、适用仪器 含450nm、630nm波长的酶标仪,37℃恒温设备,可调微量移液器。
猪圆环病毒抗体金标检测卡
产品名称:猪圆环病毒抗体金标检测卡
规格 :50T/盒
检测样本:血清
猪圆环病毒抗体金标检测卡
二、包装规格 96T×1/盒、96T×2/盒
三、预期用途 猪瘟是由猪瘟病毒(Classical Swine fever virus,CSFV)是引起的猪的一种急性、热性、高度接触性传染病,主要特征是高温、微血管变性而引起全身出血、坏死、梗塞。
试剂盒原理
本试剂盒系由预包被猪瘟病毒重组E2蛋白的酶标板、酶标记物及其他配套试剂组成,应用酶联免疫法(ELISA)原理检测猪血清、血浆样本中猪瘟病毒抗体。实验时在酶标板中加入对照血清和待检样本,经温育后若样品中含有猪瘟病毒抗体,则将与酶标板上抗原结合,经洗涤除去未结合的其他成分后;再加入酶标记物,与酶标板上抗原抗体复合物发生特异性结合;再经洗涤除去未结合的酶标记物,在孔中加TMB底物液,与酶反应形成蓝色产物,显色深浅与样品中的特异性抗体含量成正相关;加入终止液终止反应后,产物变为黄色;用酶标仪在450nm波长测定各反应孔中的吸光值,即可知样品是否含有猪瘟病毒抗体。
五、试剂盒组成
酶标板、酶标记物、样品稀释液、浓缩洗涤液、底物液A、底物液B、阳性对照、阴性对照
【试剂盒组成】
1 包被抗原的微孔板 2块 (96孔/块)
2 阴、阳性对照血清 各1管 (1.0ml/管)
3 显色剂A液、B液 各1瓶 (12ml/瓶)
4 终 止 液 1瓶 (12ml/瓶)
5 样品稀释液 1瓶 (20ml/瓶)
6 酶标记物 1瓶 (22ml/瓶)
7 浓缩洗涤液 1瓶 (25ml/瓶)
8 说 明 书 1份
六、储存及有效期
于2~8℃避光保存,有效期为12个月。
包被板开封后请于2~8℃避光保存,避免受潮。使用期限为2个月。
七、适用仪器 含450nm、630nm波长的酶标仪,37℃恒温设备,可调微量移液器。
猪圆环病毒抗体金标检测卡
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文献和实验相关实验
中进行,血浆置换术应在II类环境中进行,并配备有相应的隔离设施。4、保持环境清洁,每日清洁桌面、地面,被血液污染的台面应用高效消毒剂处理。5、储血冰箱应专用于储存血液及血液成份,定期清洁和消毒,防止污染。每月对冰箱的内壁进行生物学监测,不得检出致病性微生物和霉菌。6、感染病人自体采集的血液应隔离储存,并设明显标志。7、工作人员上岗前应注射乙肝疫苗,定期检查乙型肝炎病毒抗体水平。接触血液必须戴手套,脱手套后洗手。一旦发生体表污染或锐器刺伤,应及时处理。8、废弃的一次性使用医疗用品、废血和血液污染物必须
的同时,也将会大大提高其在诊断试剂的地位。胶体金快速诊断产品:人类免疫缺陷病毒抗体诊断试剂盒(胶体金法)和14种生物安全性快速检测试剂。4. 北京贝尔生物工程有限公司, 是一家中外合资的股份制企业,专业生产体外诊断试剂。公司注册于北京市大兴经济技术开发区内,厂区占地十余亩,拥有1200 m2的GMP生产车间,于2005年通过国家食品药品监督管理局的GMP认证,2008年3月通过体外诊断试剂质量体系考核认证产品有:TORCH四联卡(金标),人绒毛膜促性腺激素诊断试剂(胶体金法)。5. 北京
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
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