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- xy-2411
- 2025年07月11日
- 科研使用
- Goat，Rabbit，Mouse
- 人，大鼠，小鼠，兔
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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态：
液态/粉状
- 保存条件：
-20℃保存
- 克隆性：
多克隆
- 标记物：
见说明书
- 适应物种：
人，大鼠，小鼠，兔
- 宿主：
Goat，Rabbit，Mouse
- 应用范围：
科研使用
- 浓度：
1mg/1ml
- 靶点：
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试，看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫，杀死实验动物，采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中，HA与试剂抗体（捕获抗体和标记抗体）的结合，可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下，在ELISA 夹心法中，待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合，EEA1 Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物（如图1A所示）。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中，HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上，而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上，导致假阳性结果（如图1B所示）。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果，如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域，EEA1 Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合，从而导致假阴性（如图1C所示）；HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域，形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物，如果标本中无待测抗原，HA就引起假阳性的结果。
EEA1 Antibody:xy-5918R ANGPTL3血管生成素样蛋白3抗体
xy-6276R Acylglycerol Kinase甘油酯激酶线粒体抗体
xy-6189R phospho-alpha Adducin(Ser726)磷酸化内收蛋白a1抗体
xy-4232R ATG16L2自噬体ATG16L2蛋白抗体
xy-6289R ACPT睾丸酸性磷酸酶抗体
xy-6291R Acid Phosphatase酸性磷酸酶抗体
xy-4287R AKIP极光激酶A相互作用蛋白1抗体
xy-7095R APOL6载脂蛋白样蛋白6抗体
xy-7096R ARTS凋亡相关蛋白TGFb信号抗体
xy-11381R A2LD1A2LD1蛋白抗体
xy-11382R A4GNTα1,4-N-乙酰葡糖胺转移酶α4Gn-T抗体
xy-11384R AADAC芳香乙酰胺脱乙酰基酶抗体
xy-11387R AADACL4芳香乙酰胺脱乙酰基酶样蛋白4抗体
xy-11390R AASDHPPT氨基乙二酸半醛脱氢酶磷酸泛酰巯基乙胺转移酶抗体
xy-11391R AASS赖氨酸酮戊二酸还原酶抗体
xy-8728R ANKRD6锚蛋白重复域6抗体
xy-11397R Arginase II精氨酸酶2抗体
xy-11401R AKR1C3醛固酮还原酶家族1成员C3抗体
xy-11408R ACTHR促肾上腺皮质激素受体
xy-11415R AGRP褐黑素相关蛋白ART抗体
xy-11426R Adrenodoxin肾上腺皮质线粒体铁氧还蛋白抗体
xy-11807R AdracalinAllgrove综合征相关蛋白抗体
xy-10180R AAV5 capsid protein VP1腺相关病毒5 VP1抗体
xy-11797R ALDH3A2脂肪醛脱氢酶抗体
xy-11598R AVPR1A抗利尿激素1A抗体
xy-11800R AVPR1B抗利尿激素受体1B抗体
xy-11804R ARFGEF2二磷酸腺苷核糖基化因子鸟嘌呤核苷酸交换因子2抗体
xy-11805R ATBF1α增强子结合蛋白1抗体
xy-11806R ATXN10脊髓小脑共济失调10抗体
xy-11999R AKAP7蛋白激酶A锚定蛋白7抗体
xy-11906R ABCA12腺苷三磷酸结合盒转运体12抗体
xy-11907R ABCB9腺苷三磷酸结合盒转运体9抗体
xy-11908R ABCD4三磷酸腺苷结合盒转运蛋白4抗体
xy-11909R ABLIM3肌动蛋白结合蛋白LIM3抗体
xy-11910R ACBD3高尔基复合体相关蛋白1抗体
xy-11912R ACACA乙酰辅酶A羧化酶1ACCα抗体
xy-9567R ANT1+ANT2+ANT3+ANT4腺嘌呤核苷酸转运蛋白1、2、3、4抗体
xy-4977R ADAM12去整合素样金属蛋白酶12
EEA1 Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上，包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面，均显示出巨大的生命力。
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文献和实验Generation of Antibody Molecules Through Antibody Engineering
been overcome to a large extent using genetic-engineering techniques to produce chimeric mouse/human and completely human antibodies. Such an approach is particularly suitable because of the domain structure of the antibody molecule ( 2 ), where functional
The importance of antibody molecules was first recognized in the 1890s, when it was shown that immunity to tetanus and diphtheria was caused by antibodies against the bacterial exotoxins (1 ). Around the same time, it was shown that antisera
General comments: Antibodies, like most proteins, do not like to be freeze-thawed. Avoid repetitive freezing of your solution. The best way to store your antibody is to keep a high protein concentration (>1 mg/ml), add some protease
技术资料暂无技术资料 索取技术资料
