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- 详细信息
- 文献和实验
- 技术资料
- 形态:
液态/粉状
- 保存条件:
-20℃保存
- 克隆性:
多克隆
- 标记物:
见说明书
- 适应物种:
人,大鼠,小鼠,兔
- 宿主:
Goat,Rabbit,Mouse
- 应用范围:
科研使用
- 浓度:
1mg/1ml
- 靶点:
来电咨询
1、制备抗原。
2、选择实验动物。
3、动物免疫。
4、试取血进行测试,看看是否成功免疫。
5、如果成功免疫,杀死实验动物,采集全部血清。
6、纯化出抗体。
7、鉴定抗体。包括纯度以及特异性。
ELISA夹心法测定中,HA与试剂抗体(捕获抗体和标记抗体)的结合,可通过Fc-Fc 和Fab-Fab两种结合方式干扰测定。正常情况下,在ELISA 夹心法中,待测抗原同时与捕获抗体和标记抗体结合,eIF2B-ε Antibody形成了固相捕获抗体-待测抗原-标记抗体的复合物(如图1A所示)。在以Fc-Fc 的方式结合的机制中,HA的Fc 端结合到捕获抗体的Fc 段上,而HA的Fab 区域则结合到标记抗体的Fab 区域上,导致假阳性结果(如图1B所示)。在以Fab-Fab 结合方式的机制可引起假阳性或假阴性的结果,如HA的Fab区域通过分别结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab 区域,eIF2B-ε Antibody阻挡捕获抗体和标记抗体与待测抗原的结合,从而导致假阴性(如图1C所示);HA的F(ab’)2 通过同时结合捕获抗体的Fab区域和标记抗体的Fab区域,形成固相捕获抗体-HA-标记抗体复合物,如果标本中无待测抗原,HA就引起假阳性的结果。
eIF2B-ε Antibody:xy-1849xy MK(Midkine)中期因子/肝素结合生长因子抗原
xy-2240xy MLC/Myosin light chain 3 peptide肌球蛋白轻链3抗原
xy-1044xy MIF (Macrophage Migration Inhibitory Factor)巨噬细胞移动抑制因子抗原
xy-1046xy MIP-1 Beta (macrophage inflammatory protein 1 Beta)巨噬细胞炎症因子1β 抗原
xy-1959xy CD122/IL-2RB(Imterleukm-2 Receptor beta)CD122/白介素2受体β链抗原
xy-1162xy MIP2 (myocardial ischemic preconditioning upregulated protein 2)巨噬细胞炎症蛋白2抗原
xy-0575xy MMP-13 (Matrix metalloproteinase 13)基质金属蛋白酶13抗原
xy-0985xy MMP-20(matrix metalloproteinase 20)基质金属蛋白酶20抗原
xy-1862xy MMP-17(Matrix metalloproteinase-17)基质金属蛋白酶-17抗原
xy-1377xy MMP-26(Matrix metalloproteinase-26)基质金属蛋白酶-26抗原
xy-2099xy MMP-9(matrix metalloproteinase 9)基质金属蛋白酶-9抗原
xy-1344xy MMP-10(matrix metalloproteinase 10)基质金属蛋白酶-10抗原
xy-1061xy MPO peptide髓过氧化物酶抗原
xy-1092xy MRP2 (multidrug resistance-associated protein2)多药耐药相关蛋白2
xy-1437xy MRP5/ABCC5(Multidrug Resistanec-Associated Protein 5)多药耐药相关蛋白5抗原
xy-0818xy MrpL28 (mitochondrial ribosomal protein L28)线粒体核糖体蛋白L28(抗原)
xy-0836xy MLH1(Mutl homolog l gene)错配修复蛋白1抗原
xy-1022xy MUC5AC/Mucin 5AC(Gastric Mucin M1)胃粘液素抗原
xy-0963xy MTNR1B/MTNR-1B(Melatonin receptor 1B)褪黑素受体1B抗原
xy-1445xy MLN(Motilin)peptide胃动素多肽
xy-1992xy mTOR(Mammalian target of rapamycin)雷帕霉素靶蛋白
xy-1018xy Muc-1/CD227粘蛋白-1/上皮膜
xy-1047xy MyD88 (myeloid differential protein-88)髓样分化蛋白抗原
xy-2032xy PMP2/FABP8(peripheral myelin protein 2)周围神经髓鞘蛋白2抗原
xy-2166xy MYSM1(Myb-like, SWIRM and MPN domain-containing protein 1)MYSM1抗原
xy-1267xy MYOZ/MYOZ1(Myozenin)human、ret、mouseMYOZ抗原
xy-1049xy CHRNA7(Nicotinic-Acetylcholine receptor alpha 7)型乙酰胆碱受体α7(多肽)
xy-0829xy Nanog fragment干细胞关键蛋白(多肽)
xy-0903xy Natrexone/BSA:Natrexone/KLH纳曲酮偶联牛血清白蛋白:纳曲酮偶联血蓝蛋白
xy-1052xy NAP1 (nucleosome assembly protein 1)核小体组装蛋白1(多肽)
xy-1172xy N-cadherinN-钙粘附分子抗原
xy-1519xy E-cadherinE-钙粘附分子抗原
xy-0513xy Nephrin Protein去氧肾上腺素
xy-1055xy Neurocan神经粘蛋白抗原
xy-1366xy NF2/merlin(neurofibromatosis type 2)2型神经纤维瘤抗原
xy-1417xy NFATc1活化T细胞核因子1蛋白
xy-0982xy phospho-NFKB p65 (pSer536) peptide磷酸化细胞核因子/磷酸化k基因结合核因子抗原
xy-1194xy NF-KapBp50(p50 NF-kappa B;p50NFKB)细胞核因子50/κ基因结合核因子50抗原
xy-0922xy NGN3(neurogenin 3; Neurog3)神经元素3抗原
xy-1065xy NGX6 (nasopharyngeal carcinoma/NPC associated gene 6)鼻咽癌细胞相关基因6(多肽)
eIF2B-ε Antibody单抗的最大优势是它的特异性、均一性、高效性和无限供应性。在免疫学、医学、生物学等领域的基础研究和临床医学上,包括对疾病(包括癌症)的诊断、预防和治疗等方面,均显示出巨大的生命力。
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文献和实验Generation of Antibody Molecules Through Antibody Engineering
been overcome to a large extent using genetic-engineering techniques to produce chimeric mouse/human and completely human antibodies. Such an approach is particularly suitable because of the domain structure of the antibody molecule ( 2 ), where functional
The importance of antibody molecules was first recognized in the 1890s, when it was shown that immunity to tetanus and diphtheria was caused by antibodies against the bacterial exotoxins (1 ). Around the same time, it was shown that antisera
General comments: Antibodies, like most proteins, do not like to be freeze-thawed. Avoid repetitive freezing of your solution. The best way to store your antibody is to keep a high protein concentration (>1 mg/ml), add some protease
技术资料暂无技术资料 索取技术资料




